掲載期間:22/11/24~23/05/23 求人管理No.020068

外資系CRO

Safety & Pharmacovigilance Specialist II

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 女性が活躍
  • 急募
  • 英語を活かす

募集要項

外資系大手CROでのPV業務です。新規プロジェクト開始のためのメンバー募集です。

仕事内容

・Enters information into PVG quality and tracking systems for receipt and tracking ICSR.
・May assist in the preparation of the Safety Management Plan
・Processes ICSRs according to Standard Operating Procedures (SOPs) and project/program-specific safety plans.
・Triages ICSRs, evaluates ICSR data for completeness, accuracy, and regulatory report ability.
・Enters data into safety database.
・Codes events, medical history, concomitant medications and tests.
・Compiles complete narrative summaries.
・Assesses information to be queried and follows up until information is obtained and queries are satisfactorily resolved.
・Participates in the generation of timely, consistent and accurate reporting of expedited reports in accordance with applicable regulatory requirements.
・Coordinates with data management staff concerning reconciliation of safety data between the clinical and safety databases.
・Ensures distribution of all required individual expedited and periodic reports for both clinical and post-marketing projects to the Safety Submissions team if contracted to submit the reports.
・Participate in audits/inspections as required
・Ensures all relevant documents are submitted to the Trial Master File (TMF) as per company SOP/Sponsor requirements for clinical trials and the Pharmacovigilance System Master File for post-marketing programs as appropriate.
・Maintains understanding and compliance with SOPs, Work Instructions (WIs), global drug/biologic/device regulations, GCPs, ICH guidelines, GVP, project/program plans and the drug development process.

応募条件
【必須事項】
・Bachelor’s Degree in life science, registered nurse, pharmacist or an equivalent combination of education and experience that gives the individual the necessary knowledge, skills and abilities to perform the job.
・Safety Database systems and knowledge of medical terminology required
・Good understanding of clinical trial process across Phases II-IV and/or post-marketing safety requirements, ICH GCP, GVP and regulations related to Safety and Pharmacovigilance
・Proficiency in Microsoft Office Suite (Word, Excel and PowerPoint), Visio, email (Outlook), TeamShare (or other management/shared content/workspace) and internet.
・Ability to work independently and in a team environment
・Good communication and interpersonal skills, both written and spoken
・Good organizational skills with proven ability to prioritize and work on multiple tasks and projects
・Detail oriented with a high degree of accuracy and ability to meet deadlines
・Minimal travel may be required (up to 5%)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
東京 大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
フレックスタイム制度あり:コアタイム10:00~15:00
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(かつ土日祝日) 有給休暇10日~20日 休日日数120日
年収・給与
年収  550万円~650万円 経験により応相談
諸手当
交通費支給(上限月10万円)、出張手当、時間外勤務手当
昇給
年1回
賞与
年俸制
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
<教育制度・資格補助補足> ・社内e-learningシステムINC Collegeによる各種研修プログラム ・英教育最大手ピアソンが提供するGlobal Englishの無料受講
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

外資系CRO

Safety & Pharmacovigilance Specialist II

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 女性が活躍
  • 急募
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