掲載期間:22/09/16~23/03/15 求人管理No.020176

大手企業

品質保証(医薬品原薬等)サイトQA 

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有

募集要項

医薬品原薬等を対象とした製造所のサイトQAとして生産する製品の品質保証業務

仕事内容

医薬品原薬等を対象とし、製造所のサイトQAとして、下記業務に従事頂きます。

国内外の医薬品当局および顧客の要求事項に従い、医薬品部で生産する製品の品質保証業務。(医薬品部から外部委託する生産品目の品質保証業務を含む。)

応募条件
【必須事項】
・高専卒以上
・製薬会社、医薬品製造会社でのGMP品質保証業務(3年以上)
・英語によるメールのやり取りやGMP文書の読解が可能
【歓迎経験】
・学士以上(薬学、化学、工学、理学、農学など)
・薬剤師資格
・QMS構築、改善の業務経験
・TOEIC730点以上程度
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
高専卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
2ヶ月

契約期間
勤務地
大阪
転勤の有無
可能性あり
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
9:00~17:40(本社勤務) ※フレックス勤務制度、裁量労働制度など、その他柔軟な勤務方式あり。
休憩時間
60分
時間外労働
有 月平均0~30時間
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制、祝祭日、年末年始休暇など(年間118~122日)他、年次有給休暇、慶弔休暇など
年収・給与
経験により応相談
諸手当
住宅手当、通勤手当、時間外手当、休日出勤手当、扶養手当 他
昇給
年1回(4月)
賞与
年2回(7・12月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
従業員持株会、財形、社宅・独身寮など
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

大手企業

品質保証(医薬品原薬等)サイトQA 

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 社宅・住宅手当有
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