GMP監査（サプライヤー管理）

競合の少ないニッチトップな環境でのGMP監査の募集です！

仕事内容

注射剤に用いる原料・資材の供給元、製品の品質にかかわる業務の委託先において、医薬品GMP及び関連法令、品質取り決め書に従って管理されていることを確認するため、医薬品GMPに基づき規定された社内手順に従い、調査計画を作成し、実地又は書面による調査（査察）を行い評価していただきます。査察先に対し査察結果を報告し、必要な改善を求め、改善事項の進捗管理を行います。また、供給元/委託先からの変更事項につき、社内の業務や品質への影響を確認します。ご経験により、監査責任者、或いは副責任者に任命します。その他、製造所における品質管理にかかわる業務を行っていただきます。

応募条件

【必須事項】

・業務提携先の製造管理／品質管理業務の査察経験

【歓迎経験】

・英文読解力

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

高校卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

神奈川

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

8:00～17:00

休憩時間

60分

時間外労働

有　月平均20時間

勤務開始日

応相談

休日休暇

完全週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇10日～21日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
年間休日日数124日

■慶弔休暇
■夏期休暇
■GW休暇
■年末年始休暇
■有給休暇

年収・給与

年収　　400万円～600万円　
基本給　月給30万円

諸手当

昇給

賞与

採用人数

若干名

待遇・福利厚生

【待遇】

通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

【福利厚生】

退職金制度

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接