掲載期間:22/10/14~25/04/29 求人管理No.020419
大手グループ企業
臨床研究データマネジメント
- 大企業
- 受託会社
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 産休・育休取得実績あり
- 女性が活躍
- 転勤なし
- 英語を活かす
- 30代
- 40代
募集要項
臨床研究におけるデータ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導
- 仕事内容
医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。
具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割です。
また、当部署においては上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、医師との直接のコミュニケーションによる交渉や調整、論文・研究会資料作成のためのデータ加工等、業務の範囲が広いのが特徴です。
・PJT期間:半年~5年
・一人当たりの担当PJT数:3本~10本程度
・担当領域:抗がん剤領域中心に、循環器、先進医療等
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- 臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験
- 【歓迎経験】
- 臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA,CRC等)
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 5ヶ月
- 勤務地
- 東京、愛知、大阪
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙(喫煙場所なし)
- 勤務時間
- フレックスタイム制(コアタイム/11:00~14:00 標準勤務時間7.5時間)
- 休憩時間
- 60分
- 時間外労働
- 有
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 完全週休2日制(土・日)、祝祭日、夏季休暇(5日)、年末年始(7日)、有給休暇、慶弔休暇
- 年収・給与
-
年収 400万円~800万円
- 諸手当
- ・職務手当
・役職手当
・時間外手当
・通勤手当 - 昇給
- 年1回(10月)
- 賞与
- 年2回(6月・12月)
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
-
- 【待遇】
- 社会保険完備、育児・介護のための時短勤務制度、健保提携施設、ベネフィット・ステーション、クラブ活動、こころの健康相談、従業員持株会、財形貯蓄、厚生貸付金、住宅ローン、企業年金(確定給付企業年金)、社外教育支援、ノー残業デー、在宅勤務制度、カジュアルフライデー、お祝い金(勤続10年以降)、副業・兼業の許可など
- 【福利厚生】
- 選考プロセス
- 1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
大手グループ企業
臨床研究データマネジメント
- 大企業
- 受託会社
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 産休・育休取得実績あり
- 女性が活躍
- 転勤なし
- 英語を活かす
- 30代
- 40代
この企業が募集している
他の求人
国内大手CRO
PMSデータマネジメン…
- 仕事内容:
- <概要> PMS業務全般 PMSとは、…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 東京、他
国内大手CRO
国内CROでの臨床統計…
- 仕事内容:
- ・臨床試験データの統計解析。統計解析報…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 東京、他
国内大手CRO
臨床開発モニター
- 仕事内容:
- 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 東京、他
大手グループ会社
安全性情報管理担当者
- 仕事内容:
- 国内における治験・製造販売後安全性情報…
- 年収・給与:
- 450万円~
- 勤務地:
- 大阪
国内大手CRO
データマネジメントの求人
- 仕事内容:
- ・臨床試験(治験)によって集積された症…
- 年収・給与:
- 450万円~
- 勤務地:
- 東京、他
大手グループ企業
モニター(未経験の方)
- 仕事内容:
- 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 東京、他
国内大手CRO
開発薬事(医薬品、再生…
- 仕事内容:
- 開発薬事業務を担っていただきます。 …
- 年収・給与:
- 550万円~
- 勤務地:
- 東京
国内大手CRO
臨床統計解析(未経験者…
- 仕事内容:
- 臨床試験データの統計解析。 解析方法の…
- 年収・給与:
- 300万円~
- 勤務地:
- 東京、他
国内大手CRO
【再審査申請】PMSメ…
- 仕事内容:
- 安全性定期報告書(案)、再審査申請資料…
- 年収・給与:
- 450万円~
- 勤務地:
- 東京、他
大手グループ会社
【未経験!】安全性情報…
- 仕事内容:
- ・国内における治験・製造販売後安全性情…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 大阪
国内大手CRO
リアルワールドデータサ…
- 仕事内容:
- リアルワールドデータ(RWD)を活用し…
- 年収・給与:
- 450万円~
- 勤務地:
- 東京、他
国内大手製薬メーカー
大手企業にてメディカル…
- 仕事内容:
- クライアントである製薬メーカーに代わっ…
- 年収:
- 経験により応相談
- 勤務地:
- 東京、他