掲載期間:22/10/17~25/07/25 求人管理No.020427
大手グループ企業
メディカルライター 外部就労型
- 大企業
- 上場企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 英語を活かす
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
募集要項
臨床試験におけるメディカルライティング業務を担う
- 仕事内容
メディカルライティング業務をお願い致します。
・臨床試験の総括報告書の作成
・治験に関わる各種申請書の作成
・薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成
・上記に関わる論文等の作成など
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- 臨床試験のメディカルライティング業務の実務経験2年以上
- 【歓迎経験】
- 英語力あれば尚可
(英語に対してアレルギーのない方) - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 東京、大阪
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙(喫煙場所なし)
- 勤務時間
- フレックスタイム制
コアタイムあり
11:00 ~ 15:00 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 土日祝
年間有給休暇:
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:年末年始休暇
リフレッシュ休暇、慶弔休暇 - 年収・給与
-
経験により応相談
- 諸手当
- 通勤手当
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年2回
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
- 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
大手グループ企業
メディカルライター 外部就労型
- 大企業
- 上場企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 英語を活かす
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
この企業が募集している
他の求人
大手グループ企業
【経験者】安全性情報担…
- 仕事内容:
- 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 東京、他
大手グループ企業
データマネジメント プ…
- 仕事内容:
- 医療機関等から収集したデータ(症例報告…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 在宅可、大阪、他
大手グループ企業
【経験者】メディカルラ…
- 仕事内容:
- ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 …
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 東京、他
大手グループ企業
医療機器薬事スペシャリ…
- 仕事内容:
- 医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 東京、他
大手グループ企業
【業界未経験】統計解析…
- 仕事内容:
- 医薬品・医療機器の開発(治験)から製造…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 東京、他
大手グループ企業
メディカルライター(非…
- 仕事内容:
- ・CTD/IB作成およびQC業務(薬物…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 東京
大手グループ企業
PMSモニター(製造販…
- 仕事内容:
- 製造販売後調査(使用成績調査・特定使用…
- 年収・給与:
- 450万円~
- 勤務地:
- 在宅可、東京
大手グループ企業
GCP監査担当者
- 仕事内容:
- 適用される関連法規制等を遵守して臨床試…
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 在宅可、大阪、他
大手グループ企業
【未経験】メディカルラ…
- 仕事内容:
- 臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 東京、他
大手グループ企業
【契約社員】安全性情報…
- 仕事内容:
- 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
- 年収・給与:
- 300万円~
- 勤務地:
- 東京、他
大手グループ企業
プロジェクトマネージャー
- 仕事内容:
- シミック株式会社の国内治験、国際治験の…
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 東京、他
大手グループ企業
【解析計画経験者】統計…
- 仕事内容:
- 統計解析部門では、高度な専門性を持った…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 在宅可、東京、他