掲載期間:23/06/29~25/07/25 求人管理No.020447
CRO
安全性評価(In Vitro Tox)
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
募集要項
プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとしてin vitroでの安全性評価/サービスプロモーションを担う
- 仕事内容
あらゆる疾患領域における創薬研究の探索段階において、薬理学的標的分子及び化合物の安全性評価を通じて、有効性と安全性のバランスに優れた開発候補化合物選択に貢献します。
また、医薬品開発過程で遭遇する非臨床安全性問題解決を通じて、優れた医薬品の創出をサポートすることを目的とします。
プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。
・in vitroでの安全性評価/サービスプロモーション
・創薬プロジェクトに初期の安全性評価責任者として参加し取りまとめる
・新規in vitro安全性評価の立案・構築
(変更の範囲)
当社業務全般他 会社が定める業務- 応募条件
-
- 【必須事項】
- <学歴>
・学部卒以上 ※専攻不問、高専卒以上
<経験・スキル>
・創薬経験
・in vitroでの安全性評価経験
・プロジェクトリーダーまたはコアメンバーの経験(領域不問)
<言語>
・意思疎通や科学の深い議論ができる日本語力
・読解および文書作成ができる英語力
- 【歓迎経験】
- <経験・スキル>
・核酸医薬における創薬の経験
・Omicsの経験
<言語>
・ビジネス英語(読み書き、レポート作成が中心) - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 高専卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 神奈川
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙(喫煙場所なし)
- 勤務時間
- 通常(実質労働時間との連動)
就業時間:09:00 ~ 17:45
裁量労働時間制、あるいはフレックスタイム制(コアタイムなし)※研究職の場合 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:124
土日祝
年間有給休暇:
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
その他休暇:ヘルスケア休暇(有給)、育児休暇、子の看護休暇、フィランソロビー休職制度 - 年収・給与
-
年収 600万円~1000万円
- 諸手当
- 通勤交通費、借家補助費、時間外手当など
- 昇給
- 昇給 原則年1回
- 賞与
- 賞与 年2回
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
コンディション手当、など - 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接
CRO
安全性評価(In Vitro Tox)
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
この企業が募集している
他の求人
CRO
CDMOでのファイナン…
- 仕事内容:
- (1)経理業務全般(仕訳、伝票起票・計…
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 神奈川
CRO
計算化学 研究職
- 仕事内容:
- ・計算化学業務全般を担当し、in si…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 神奈川
CRO
がん領域担当ディレクタ…
- 仕事内容:
- がん領域の薬効薬理グループのマネジャー…
- 年収・給与:
- 800万円~
- 勤務地:
- 神奈川
CRO
プロジェクトマネジャー
- 仕事内容:
- ・当社の顧客窓口として、社外や社内他部…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 神奈川
CRO
内資系企業にて薬理(が…
- 仕事内容:
- ・薬効薬理部門の代表として社外や社内他…
- 年収・給与:
- 700万円~
- 勤務地:
- 神奈川
CRO
初期物性・プレフォーミ…
- 仕事内容:
- あらゆる疾患領域の創薬探索段階において…
- 年収・給与:
- 700万円~
- 勤務地:
- 神奈川