安全性評価（In Vitro Tox）

プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとしてin vitroでの安全性評価/サービスプロモーションを担う

仕事内容

あらゆる疾患領域における創薬研究の探索段階において、薬理学的標的分子及び化合物の安全性評価を通じて、有効性と安全性のバランスに優れた開発候補化合物選択に貢献します。
また、医薬品開発過程で遭遇する非臨床安全性問題解決を通じて、優れた医薬品の創出をサポートすることを目的とします。

プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。
・in vitroでの安全性評価/サービスプロモーション
・創薬プロジェクトに初期の安全性評価責任者として参加し取りまとめる
・新規in vitro安全性評価の立案・構築

応募条件

【必須事項】

＜学歴＞
・学部卒以上　※専攻不問、高専卒以上

＜経験・スキル＞
・創薬経験
・in vitroでの安全性評価経験
・プロジェクトリーダーまたはコアメンバーの経験（領域不問）

＜言語＞
・意思疎通や科学の深い議論ができる日本語力
・読解および文書作成ができる英語力

＜求める人物像＞
・状況変化を先取りした的確な対応及び提案力がある方
・顧客のニーズを理解し課題解決を成し遂げようとする行動力がある方
・顧客や社内メンバーに対する高いコミュニケーション能力がある方

【歓迎経験】

＜経験・スキル＞
・核酸医薬における創薬の経験
・Omicsの経験

＜言語＞
・ビジネス英語（読み書き、レポート作成が中心）

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

高専卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

神奈川

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

9：00～17：45

休憩時間

60分

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など（年間123日程度）
・休暇： 年次有給休暇、特別有給休暇、リフレッシュ休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇、フィランソロピー休職制度

年収・給与

年収　　600万円～1000万円　

諸手当

通勤交通費、借家補助費、時間外手当など

昇給

昇給　原則年1回

賞与

賞与　年2回

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

社会保険完備（健康保険、厚生年金保険、労災保険、雇用保険）

【福利厚生】

退職金：確定拠出型年金制度、退職一時金制度

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）適性検査
４）最終面接