生産技術研究担当者(合成化学・原薬)　

中分子/低分子医薬品（原薬/製剤）GMP製造の工業化研究、技術課題解決

仕事内容

・中分子/低分子医薬品（原薬/製剤）GMP製造の工業化研究、技術課題解決
・国内外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能）

【入社後の流れ】
入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に着けていただきます。また、先輩社員と実際に1～複数のテーマに携わっていただき、複数年かけて合成化学・原薬分野における生産技術研究機能のコアメンバー/リーダーとして活躍いただきます。
医薬品業界未経験者の方には今までのバックグランド・経験を活かしていただきながら、医薬品業界についてより学んだ後に実務でも経験を積んでいただきます。

応募条件

【必須事項】

・学士卒以上（薬学、理学、工学、農学系）
・高い有機合成化学、プロセス化学の知識

有機合成化学に関する，下記いずれかの経験者
・製薬業界もしくは化学品業界での有機合成プロセスの開発業務経験者
・製薬業界もしくは化学品業界での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）
・製薬業界もしくは化学品業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者

【求めるスキル・知識・経験】
・高い有機合成化学、プロセス化学の知識

【求める人物像】
・新しい課題にチャレンジできる方
・自立性のある方（自走して業務できる方）
・社内および外部ビジネスパートナーと円滑なコミュニケーションが取れる方

【歓迎経験】

・プロセスケミスととしての業務経験のある方
・製薬関連企業で医薬品の研究開発または生産技術、工場での生産などのCMC分野での実務経験
・MSAT（Manufacturring Science and Technology）経験のある方
・プロジェクトマネジメントスキル
・海外関係会社及び他社との英語で協働経験、またはコミュニケーションスキル（TOTEIC600点以上の英語力）
・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する基礎知識

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

東京、静岡

転勤の有無

可能性あり

受動喫煙防止措置

敷地内禁煙（喫煙場所なし）

勤務時間

フレックス（標準労働時間7.75h） 標準労働時間帯／8：45～17：30

休憩時間

60分

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

週休2日制（基本土・日）※振替あり、祝日、年末年始、フレックス休日（年4日[入社月により漸減]）、5月1日
年次有給休暇（初年度18日[入社月により漸減]、最高23日）、慶弔休暇、ステップアップ休暇など

年収・給与

年収　　500万円～850万円　
基本給　月給25～40万円

諸手当

時間外手当、通勤手当

昇給

年1回

賞与

年2回（4月・10月）

採用人数

若干名

待遇・福利厚生

【待遇】

各種社会保険（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険、介護保険 ）団体生命保険

【福利厚生】

社宅制度あり、ウェルネットクラブにて共済・外部施設等利用可、財形貯蓄、社員持株会、自己啓発サポート制度（語学学習、通信教育）退職金制度　ほか

選考プロセス

１）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接