GMPプロジェクトマネージャー（プロジェクト責任者候補）

核酸医薬向けの治療薬・原薬製造へ向けてＧＭＰ体制の構築プロジェクトに従事していただきます

仕事内容

以下の業務のうち適正に応じたものを担当いただきます
・プロジェクトの推進管理
・品質保証システムの構築・運用推進
・製造室の運用ルール、製造設備・機器の取扱い手順の策定、実行または指示
・PV、PQの計画立案、指示
・GMP、ICH等のガイドラインの見識を元にした上記業務への指導・助言

応募条件

【必須事項】

・大学卒以上（理系）
・医薬品製造のGMP品質保証に関する実務経験を5年以上お持ちの方

【歓迎経験】

・GMP業務におけるQA責任者の経験
・チームマネジメントの経験

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

6ヶ月

勤務地

北海道

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

通常（実質労働時間との連動）
就業時間：00:00 ～ 00:00

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間有給休暇：　

年収・給与

年収　　500万円～1000万円　経験により応相談

諸手当

通勤手当月２万円迄実費支給

昇給

年１回

賞与

年２回、

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

各種制度

選考プロセス

１）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接