掲載期間：25/05/12～27/05/11 求人管理No.021113
新着 製薬メーカー(OTC他)
安全性情報管理（PV）業務
- 新着求人
- 英語を活かす
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
募集要項
製薬メーカーでの安全性情報管理業務を担っていただきます。
- 仕事内容
GVP 省令に基づく医療用医薬品を主とした安全性情報管理業務
・文献からの副作用情報収集、評価
・海外から入手する副作用情報の評価
・RMPや電子添文等の作成、改訂
・GVP業務委託先との連絡、調整、検収- 仕事内容（変更の範囲）
会社の定める業務
出向先または転籍先の定める業務- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・医薬品業界（CRO含む）でのGVP業務経験（3年以上）
・PCスキル（Word、Excel、PowerPoint等） - 【歓迎経験】
- ・語学力（英語を使用した業務経験）
・副作用データベース「パーシヴ」の使用経験 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 6ヶ月
- 勤務地
- 東京
- 勤務地（変更の範囲）
会社の定める場所
出向先または転籍先の定める場所- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- 通常（実質労働時間との連動）
就業時間：08:30 ～ 17:30
※時差出勤制度がございます。 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数：123
土日祝
年間有給休暇： ～ 20日
法定休暇：年次有給休暇
特別休暇：年末年始休暇
その他休暇：リフレッシュ休暇(勤続10年以降、5年毎) - 年収・給与
-
年収 350万円～650万円 経験により応相談
基本給 月給24.2～40.5万円 - 諸手当
- 住宅手当（41歳期末迄）、時間外手当、通勤手当（上限100,000円/月） ほか
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年2回(7月、12月)
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当：有
住宅手当：有
・従業員持株会
・育児介護支援制度
・契約リゾート施設（エクシブ他）
・法定外健康診断
・ストレスチェック - 各種制度
- 健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
退職金制度：有 - 選考プロセス
- １）書類選考
２）一次面接
３）適性検査
４）最終面接
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