掲載期間:24/07/19~25/01/18 求人管理No.021212

外資系CRO

未経験CRA (臨床開発モニター)

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 未経験可
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


募集要項

未経験可能!大手外資系企業にてモニターとしての転職

仕事内容

製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成
・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応

応募条件
【必須事項】
・医療系バックグラウンドでご経験が1年以上ある方
(MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師、臨床工学技士、CRC、SMA等)

■導入研修と現場配属へのながれ
1ヶ月程度の導入研修では、基礎的なことから実践的なところまで網羅してます。
例えば、ビジネスマナー研修では名刺交換や挨拶の仕方などもお教えします。CRAとして必要な治験のプロセスについて、GCP、法令や基準などの講義もございます。また、それだけではなく様々な専門分野の医師が社員として在籍しておりメディカルアドバイザーとして疾患領域に関する講義なども行われることがあります。

導入研修後には、OJTとして先輩社員との同行やラインマネジャーからの業務サポートを行い一人前になるまで手厚く指導を行います。同期が多く、また先輩社員も年齢が若いこともあり、情報交換やチームプレイを重んじる環境にあります。

※英語力に不安を抱かれている方もご安心ください。入社後に勉強される方が大半です。豊富な英語研修が用意されており、しっかりと語学スキルを高めることができます。
【歓迎経験】
【こんな方を歓迎します】
・臨床開発に携わりたい方
・医療系職種で働かれてこられた方
・ 将来的に薬を患者様に届けて貢献していきたい方

【こんな方は更に活躍できます】
・グローバルスタディや大規模案件に携わってみたい方
・英語スキルを高めたい方、英語力を活かしたい方
【免許・資格】
【勤務開始日】
9月・10月入社(応相談)
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

勤務地
東京、大阪、福岡
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし)

勤務開始日
9月・10月入社(応相談)
休日休暇
年間休日数:125
完全週休2日制
年間有給休暇: 
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:年末年始休暇
その他休暇:病気休暇20日(有給とは別に支給)、特別休暇(慶弔休暇、生理休暇)、長期特別休暇(90日以上の欠勤・休職時の収入補償=月給の70~80%/傷病手当とは別)
年収・給与
経験により応相談
諸手当
残業手当、外勤手当
昇給
昇給年1回
賞与
年俸制(AIP(業績賞与)制度あり)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
通勤手当:有
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

外資系CRO

未経験CRA (臨床開発モニター)

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 未経験可
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。

この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています

国内CRO

PMSデータマネジメン…

仕事内容:
<概要> PMS業務全般 PMSとは、…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、大阪

後発医薬品メーカー

薬事関連業務担当

仕事内容:
医薬品製造販売承認後の薬事全般業務 ・…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
大阪

外資系CRO

Pharmacovig…

仕事内容:
■担当業務(担当者相当のポジション) …
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京、大阪

国内医薬系出版社

メディカルコピーライター

仕事内容:
製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京 大阪

国内医薬系出版社

医薬品の広告・プロモー…

仕事内容:
医薬品領域の総合プロモーションを行う当…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京 大阪

SMO

CRC(未経験可能)

仕事内容:
・医療機関の関係者への説明会の準備と開…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
応相談

国内CRO・SMOグループ

臨床研究の支援スタッフ

仕事内容:
◆臨床研究の支援業務(臨床開発(治験)…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

大手グループ企業

【未経験可】メディカル…

仕事内容:
医療従事者向けサイトには、国内の医師3…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京

大手外資製薬メーカー

外資大手製薬メーカーに…

仕事内容:
・領域専門医等のリクエストに応じて、最…
年収・給与:
550万円~
勤務地:
兵庫

バイオベンチャー

創薬化学研究員

仕事内容:
医薬品の合成研究業務 ・ラボでの合成研…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
兵庫

内資CRO

CRA(未経験採用)

仕事内容:
臨床開発におけるモニタリング業務 実…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、大阪

住商ファーマインターナショナル株式会社

総合職 (信頼性保証部…

仕事内容:
医薬品原料の輸入販売をメインビジネスに…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京

この企業が募集している
他の求人

外資系CRO

Pharmacovig…

仕事内容:
■担当業務(担当者相当のポジション) …
年収・給与:
500万円~
勤務地:
在宅可、東京、他

外資系CRO

MR

仕事内容:
コントラクトMRとして製薬企業の要請を…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

外資系CRO

Biostatisti…

仕事内容:
・解析計画書作成、解析仕様書作成、解析…
年収:
経験により応相談
勤務地:
東京、他

外資系CRO

外資CROにてMedi…

仕事内容:
メディカルライター(担当者)として次の…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京、他

外資系CRO

クリニカル・プロジェク…

仕事内容:
臨床研究・医師主導治験のClinica…
年収・給与:
1000万円~
勤務地:
東京、他

外資系CRO

Sr.CRA(マネージ…

仕事内容:
職種に求められる知識やSkillをCR…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京、他

外資系CRO

Clinical Tr…

仕事内容:
下記のようなCRAサポート業務を遂行い…
年収・給与:
350万円~
勤務地:
東京、他

外資系CRO

CRA, Real W…

仕事内容:
臨床研究/医師主導治験におけるサイトマ…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京、他

外資系CRO

Pharmacovig…

仕事内容:
・プロジェクト成果物を管理する。プロジ…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
在宅可、東京、他

外資系CRO

Senior Medi…

仕事内容:
リード・メディカル・ライターとして次の…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京、他

外資系CRO

Data Team L…

仕事内容:
治験データマネジメントチームのリードと…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京、他

外資系CRO

RWDM / データ…

仕事内容:
・CDMSまたはEDCを用い、DBや(…
年収:
経験により応相談
勤務地:
東京、他

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。