品質管理、ワクチン対応を含む分析業務

医薬品の品質管理業務、開発品の分析試験業務、GMP関連業務

仕事内容

開発品の分析試験業務、医薬品の品質管理業務、GMP関連業務

【職務詳細】
・新規分析技術の実用化検討
・品目ライフサイクルを通じた試験法の維持改善
・試験法バリデーション、手順書作成、査察対応などのGMP関連業務　など
・PIC/S GMPに準拠した原材料、製品の検体採取及び試験検査、試験責任者業務
・製造環境、工程管理、製品出荷、安定性試験における分析試験業務（理化学試験、微生物学的試験)
・品目ライフサイクルを通じた試験法の維持改善
・製品品質の問題解決

応募条件

【必須事項】

・分析化学に関する知識分析操作スキルを有していること

【歓迎経験】

・医薬品、化学物質や法規制物質の開発・製造・取扱いに関する法律・法令・規制・ガイドライン等に関する知識を有する
・新薬会社にてバイオ医薬品、ワクチンの品質管理に関する経験を３年以上有していること

【免許・資格】

【歓迎】・QC検定3級以上、危険物取扱者、毒劇物取扱責任者、薬剤師免許

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

岩手、大阪、兵庫、徳島

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

通常（実質労働時間との連動）
就業時間：08:30 ～ 17:00

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：125
土日祝
年間有給休暇：　15日 ～ 21日
法定休暇：年次有給休暇
特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇：慶弔休暇、ボランティア活動休暇、骨髄移植ドナー休暇、育児休暇、anniversary休暇、プラスone休暇など

年収・給与

経験により応相談

諸手当

営業手当、裁量労働手当、住宅手当など

昇給

年1回

賞与

年2回

採用人数

若干名

待遇・福利厚生

通勤手当：有
ワークスタイル手当、財産形成支援制度、自己啓発支援、育児支援制度等

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
退職金制度：有

選考プロセス

１）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接