大手CDMOにてFTターゲット担当

Frontier Technology部門の代表として新しいターゲットの発掘、新規創薬プロジェクトの立ち上げを担う

仕事内容

・Frontier Technology部門の代表として、社外や社内他部門のメンバーで構成される新規創薬ターゲット創出プロジェクトに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、新しいターゲットの発掘、新規創薬プロジェクトの立ち上げを行う。
・公共データベース、実験データ取得および解析など様々な情報を駆使し、創薬ターゲット探索を実施する。
・ターゲット探索の責任者として、お客様の考える創薬ターゲット像を具現化し、課題解決までの道筋を立案し実施する。
・実験データ取得、データ解析を含む包括的な研究計画をデザインし、ステークホルダーからコミットメントを得る。
・創薬やライフサイエンスのトレンドにアンテナを張り、ターゲット探索に活用する。
・国内外の学会・講演会等への参加を通して、専門領域での人的ネットワーク構築や新規技術導入を図る。

＜募集部門からのメッセージ＞
統合トランスレーショナル研究部門は、がん、消化器疾患、心循環・代謝性疾患、中枢性疾患、免疫疾患等の疾患領域専門性に基づく薬理評価、探索的薬物動態、探索的安全性評価定、各種オミクス解析、バイオインフォマティクス、遺伝子改変動物作製を担当するプラットフォームテクノロジー等、創薬における統合評価を担い、それぞれが密接に連携しながら多様な角度からソリューションを提供しています。
創薬ターゲットの創出担当として、他部門とコラボレーションしながらお客様の課題を解決していくことにご興味を持っていただける方に是非ご応募いただきたいです。

応募条件

【必須事項】

＜学歴＞
・生物学系の大学院卒（修士課程）

＜スキル・経験経験＞
・製薬会社での業務経験：3年以上
・製薬会社での新規創薬プロジェクト立ち上げ経験（疾患領域不問）

必要言語・レベル
・日本語で意思疎通や科学の深い議論ができる
・英語による技術文章の作成能力を有する

【歓迎経験】

＜学歴＞
・生物学系の大学院卒（博士課程）

＜スキル・経験経験＞
・創薬プロジェクトのステージアップ研究
・バイオインフォマティクスを活用した遺伝子発現・ゲノムなどのオミクスデータの解析経験

歓迎言語・レベル
・英語で意思疎通や科学の深い議論ができる

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学院修士以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

神奈川

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

敷地内禁煙（喫煙場所なし）

勤務時間

通常（実質労働時間との連動）
就業時間：09:00 ～ 17:45
裁量労働時間制、あるいはフレックスタイム制（コアタイムなし）※研究職の場合

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：124
土日祝
年間有給休暇：　
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
その他休暇：ヘルスケア休暇（有給）、育児休暇、子の看護休暇、フィランソロビー休職制度

年収・給与

年収　　700万円～1000万円　

諸手当

通勤交通費、借家補助費、時間外手当など

昇給

昇給　原則年1回

賞与

賞与　年2回

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

通勤手当：有
コンディション手当、など

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
退職金制度：有

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）適性検査
４）最終面接