外資製薬メーカーにてGQPスタッフ

医療機関や卸からの品質情報に対して、適切に速やかな対応を担う

仕事内容

・製剤、原薬、原料、資材の各製造メーカーと日々、品質情報や変更管理に関する情報交換を行い、日々の生産を問題なく実施できるよう、各製造メーカーの担当者とメールまたは電話で調整を行います。
・市場に出荷した製品の品質保証に関する責任を有しており、医療機関や卸からの品質情報に対して、適切に速やかな対応を行います。
・製剤、原薬、原料、資材の各製造メーカー、外部試験機関などを定期的に訪問し、日常的に行う品質管理について、意見交換を行います。
・社内の生産管理部門、購買部門、QC担当者などと必要な情報交換を行い、適切な対応方法について、日常的に意見交換を行います。

応募条件

【必須事項】

・GQPまたはQA/QC関連業務、または製造、原薬技術、製剤技術部門における実務経験と共に、協調性や向上心など人間力を重視させていただきます。また社内外とコミュニケーションが頻繁に発生する部署です。

【歓迎経験】

・グローバル部門との情報交換や意見交換などを行うため、英語での読解力や会話できる能力があれば、さらなるスキル向上に役立つと考えています。

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

大阪

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

フレックスタイム制
コアタイムあり
　10:00 ～ 15:00

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：125
土日祝
年間有給休暇：※入社時3日、入社3ヵ月後に7日付与　 ～ 20日
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇

年収・給与

経験により応相談

諸手当

時間外手当、通勤手当、資格手当、外勤（営業）手当

昇給

年1回　7月に中間面談をして、毎年1月に目標設定を行う

賞与

年2回(6月.12月/会社規定あり)(MGRは業績賞与年1回)

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

通勤手当：有
寮・社宅：有
長期休業所得補償保険老妻　・法定外補償保険　・失効有給休暇積立制度　・団体生命保険

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
退職金制度：有

選考プロセス

１）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接