掲載期間:23/05/29~25/07/25 求人管理No.021935

内資製薬メーカー

原薬の品質管理(QC)業務 品質管理副責任者候補

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


募集要項

品質管理副責任者としては試験業務全般を担っていただきます

仕事内容

入社後は試験業務全般に携わって頂いた後、下記の品質管理副責任者業務を実施して頂く予定です。

・下記の品質試験全般の指導及び照査:原材料の受入試験、工程試験、製品試験、微生物限度試験、製薬用水及び環境試験、出荷試験、安定性試験
・品質管理業務全般の異常逸脱対応:試験異常,OOS/OOT及び機器異常等
・各種バリデーション、変更提案の実施及び指導
・各種管理業務の実施:
 試験・バリデーション・変更管理等のスケジュール調整及び進捗管理
・国内及び海外の査察対応

◆従事すべき業務の変更の範囲
会社の定める業務

応募条件
【必須事項】
・医薬品(原薬または製剤)のGMP分析試験業務の経験(3年以上)
・GMP分析試験業務に関するマネジメントの経験(試験責任者以上の役割として3年以上)
・3局薬局法及び主要なICH品質関連ガイドラインの知識
【歓迎経験】
・国内及び海外査察対応の経験
・英語力(海外対応の業務有り、読み書きのスキルは必要)
・LIMSに関する知識(マスタの設定まで熟知した知識が望ましい。業務で使用。)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

勤務地
埼玉
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
通常(実質労働時間との連動)
就業時間:08:40 ~ 17:30
勤務開始日
応相談
休日休暇
土日祝
年間有給休暇:入社半年経過時点10日 10日 ~ 40日
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:年末年始休暇
その他休暇:会社指定休日
年収・給与
年収  550万円~800万円 経験により応相談
諸手当
通勤手当、住宅手当 、資格手当 、時間外勤務手当
昇給
年1回 (4月)
賞与
年2回 (6月・12月)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
通勤手当:有
寮・社宅:有
企業年金、資格取得援助制度、保養所
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接

内資製薬メーカー

原薬の品質管理(QC)業務 品質管理副責任者候補

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。

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