受託型CRA（臨床開発モニター）

CROにて臨床開発モニター（受託型）の案件です。

仕事内容

企業治験（国内治験やICCC案件などの国際治験）／医師主導治験／臨床研究のモニタリング業務全般

・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定
・IRB申請手続き、治験契約手続き
・契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施
・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理
・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV
・安全性情報の収集・報告
・他部署（DM、安全性、薬事等）とのコミュニケーション　など

※試用期間中の職務内容は本採用時と同様の予定です。

応募条件

【必須事項】

CRA経験者（新GCP、企業主導治験　目安2年以上）

【歓迎経験】

・英語での業務経験
・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方

【免許・資格】

看護師歓迎
薬剤師歓迎
臨床検査技師歓迎

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

東京

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

通常（実質労働時間との連動）
就業時間：09:00 ～ 18:00

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：120
土日祝
年間有給休暇：有給休暇：入社日より発生。初年度は入社月に応じて付与（最大12日）、以降、毎年4月時点で勤続年数に応じて付与。　
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇：※休日・休暇は、原則派遣先のカレンダーに準じます。

年収・給与

年収　　500万円～850万円　経験により応相談

諸手当

昇給

年1回

賞与

あり（年２回）（6・12月）

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

通勤手当：有
続研修、英語研修、社内イベント（納涼会・忘年会）、社員用グッズ支給（ドリップコーヒーやモバイルバッテリー配布など）、福利厚生ベネフィットステーション導入、メンター制度
結婚お祝い金制度、出産お祝い金制度、お見舞金制度、お悔やみ制度、S休制度、マタニティ休暇など

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
退職金制度：有

選考プロセス

１）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接