SMOにてCRC（未経験可）

SMOにてCRCの案件です。

仕事内容

治験コーディネーター（CRC）として、医療機関においてドクターの業務をサポート（ドクターの依頼でデータを取ったり、その内容について説明など）し、一方で被験者となる患者様や依頼者である製薬会社の窓口となり連携を取りながら、治験業務が円滑に実施できるよう調整を行なっていく仕事です。

具体的な業務内容は、依頼者および医療機関のドクターや試験実施担当者との打ち合わせ、被験者の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者の来院日時の調整、検査項目の確認 、症例報告書（CRF）作成のための支援等を行なっていただきます。

治験の運営をサポートする専門職として、新薬開発を最前線で支える大変やりがいのあるお仕事です。

応募条件

【必須事項】

・PCの基本操作（Word,Excle,PowerPoint,メール等）
・CRC経験や臨床経験のある方

・未経験の場合、看護師、臨床検査技師、臨床心理士、管理栄養士など、医療系資格をお持ちの方

【歓迎経験】

【免許・資格】

普通自動車運転免許（通勤のため必須）

【勤務開始日】

応相談

学歴

不問

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

栃木

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

通常（実質労働時間との連動）
就業時間：09:00 ～ 17:30

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：125
週休2日制
年間有給休暇：あり（入社６か月以降）　
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇
その他休暇：育児休暇制度

年収・給与

年収　　350万円～450万円　

諸手当

交通費規定支給

昇給

年1回

賞与

年2回

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

通勤手当：有

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
退職金制度：有

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）適性検査
４）最終面接