掲載期間:25/08/06~27/08/05 求人管理No.022673

新着 内資製薬メーカー

PV職(グローバルPV企画・PVエクセレンス、PJマネジメント)

  • 新着求人
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


募集要項

海外子会社などにおけるグローバルPV企画・管理業務を担当いただきます。

仕事内容

・グローバルPV企画・管理業務
・安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立案・推進支援
Global CSPV Unitの運営体制の構築・推進にあたり中心的な役割を担う。
部門横断的な課題解決にあたり中心的な役割を担い、部門間連携を促進しUnit目標の達成を支援する。
Unitの人員管理、予算管理、会議体運営、リスクマネジメントに関して、所属上長と連携して実装することにより、Unit全体のパフォーマンス向上及び業務効率化を図る。

応募条件
【必須事項】
・グローバル業務経験は必須
・グローバル会議での議論をリード可能な英語力。(目安TOEIC 860以上)
・Global PV規制要件に関する高いレベルの知識(薬機法、EU GVP、ICH等)
・戦略的思考、リーダーシップ

<下記のうちいずれか経験は必須、複数経験が望ましい>
・製薬に関わるコンサルティング経験やプロジェクト・イネーブルメントもしくはプロジェクトマネジメント業務を経験
・製薬における経験(開発薬事業務、臨床開発業務、プロジェクトマネジメント業務、Medical Affairs業務)
・グローバルでのファーマコビジランス業務経験
・グローバル会議で議論できる英語レベル(目安:TOEIC 860点以上)
・MS(自然科学系の修士号)
・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる。
【歓迎経験】
・グローバルでのPV業務経験(10年以上)
・EMAやFDAのPV査察経験
・ピープルマネジメントの経験
・Non-Japaneseの部下・上司の経験
・PMP、MBA、PhD
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし)

勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:124
土日祝
年間有給休暇:入社半年経過時点10日 10日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇:看護休暇、リフレッシュ休暇、ボランティア休暇等
年収・給与
年収  1100万円~1500万円 経験により応相談
諸手当
住宅手当、通勤手当、 出張・外勤手当、時間外労働手当・休日労働手当
昇給
年1回(4月)
賞与
年2回(7月、12月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
通勤手当:有
寮・社宅:有
住宅手当:有
研修支援制度、資格取得支援制度、時短制度、在宅勤務
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
厚生年金基金:無
定年:60歳
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

新着 内資製薬メーカー

PV職(グローバルPV企画・PVエクセレンス、PJマネジメント)

  • 新着求人
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。

この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています

新着国内CRO

安全性情報管理担当者の…

仕事内容:
・国内における治験・製造販売後安全性情…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京、大阪

国内CRO

治験におけるデータマネ…

仕事内容:
臨床試験等によって集積された症例データ…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京 大阪

内資製薬メーカー

安全管理統括業務(GV…

仕事内容:
安全管理統括業務として医薬品/医療機器…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京

CRO

メディカルライターの求人

仕事内容:
治験相談用資料の作成及び試験実施計画書…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
在宅も可能

新着内資製薬メーカー

PV職(症例評価プロセ…

仕事内容:
・症例評価プロセス(治験及び市販後のA…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京

新着大手グループ企業

安全性情報シニアスペシ…

仕事内容:
PV(ファーマコヴィジランス)シニアス…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京・大阪

大手内資製薬メーカー

リスクマネジメントマネ…

仕事内容:
製造販売後の医薬品・医療機器の安全性情…
年収・給与:
900万円~
勤務地:
大阪

国内CRO

【未経験!】安全性情報…

仕事内容:
・国内における治験・製造販売後安全性情…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
大阪

外資CRO

Safety Spec…

仕事内容:
1 主にグローバル治験の安全性情報業務…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京大阪

新着外資系CRO

Director, R…

仕事内容:
・Manage staff in ac…
年収・給与:
750万円~
勤務地:
東京

バイオ医薬品企業

安全管理責任者

仕事内容:
・安全管理部門の監督者 ・安全保証作…
年収:
経験により応相談
勤務地:
東京

新着外資系CRO

【大手外資CRO】Da…

仕事内容:
臨床試験のデータマネジメント業務を担当…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、大阪

この企業が募集している
他の求人

新着内資製薬メーカー

PV職(症例評価プロセ…

仕事内容:
・症例評価プロセス(治験及び市販後のA…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京

新着内資製薬メーカー

治験薬供給マネジメント…

仕事内容:
・治験薬供給マネジメント(臨床試験向け…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

内資製薬メーカー

【大手製薬メーカー】税…

仕事内容:
・移転価格・国際税務に関するグループ方…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

内資製薬メーカー

データ駆動型経営基盤構…

仕事内容:
第5期中期経営計画及び2030年ビジョ…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京

内資製薬メーカー

PV職(安全対策基盤担…

仕事内容:
・国内外の関係者と協業したグローバル安…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京

新着内資製薬メーカー

TD プロジェクトマネ…

仕事内容:
ADC品目に対する、 ①抗体製造用セ…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京

新着内資製薬メーカー

【大手製薬メーカー】グ…

仕事内容:
・医薬品の開発段階から承認取得、さらに…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

新着内資製薬メーカー

プロジェクトマネージャ…

仕事内容:
・新たな医薬品(中間体含む)の商用物流…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

新着内資製薬メーカー

【大手製薬メーカー】M…

仕事内容:
・メディカルプラットフォーム/システム…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

新着内資製薬メーカー

R&D予算システム担当

仕事内容:
・SAP刷新およびEPMツール導入プロ…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

内資製薬メーカー

R&Dグローバル組織予…

仕事内容:
・Financial Planning…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京

新着内資製薬メーカー

PV職(グローバルPV…

仕事内容:
・グローバルPVの渉外管理担当 ・グ…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。