掲載期間:24/04/17~24/10/16 求人管理No.022695

CRO

治験用画像データの品質管理

  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 未経験可
  • 転勤なし

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


募集要項

治験用画像データの品質管理、クライアントとの連絡調整業務

仕事内容

【業務内容】
受注獲得後の医師、製薬メーカー対応を行っていただきます。新薬開発の申請、承認までには長い年月と有効性と安全性を証明するための膨大な根拠資料が必要であり、5年~10年以上かかる場合もあります。新薬の開発には、具体的には動物実験などを経て、新薬の人体への投与→人体内部の画像データの採取→ドクターによる効果測定(判定会)が必要となる場合も多々あります。その流れの中で、人体内部の画像データの収集、画像データの品質管理、判定会運営、報告、コンサルティング等を幅広く実施しております。

【業務詳細】
・病院から送られる画像データの授受状況の把握と報告業務:定時的に撮影された画像データを当社の診療放射線技師が専門的な視点でチェックして、画像の品質を担保します。その画像データの収集状況を定期的に製薬メーカー等のクライアントへ報告します。
・クライアントとの連絡調整:製薬メーカーや大学病院の医師等が顧客となります。報告の他、定期フォロー連絡なども行います。
・判定会の調整連絡:医師による効果測定の会(判定会)の調整連絡を行います。判定会は、医師が当社に来社し画像の計測・判定を行うため、その会の運営業務と医師の計測・判定をサポートする業務を行います。
*判定会は、医師の通常業務時間外に開催されるので、土日等に実施されることが多いです。土日実施の場合は、平日に代休を取得いただきます。

【入社後の流れ】
まずは数日間、導入研修として新薬開発における「治験」の流れや手順、それに伴う遵守すべき法令について、業務時間を使い参考文献や手順書にて基本的な知識をつけて頂きます。その後、各段階での画像収集や判定会の流れ、一連の工程におけるスケジュール管理について学んで頂いた後、先輩社員と一緒に業務を行い、慣れていただきます。

応募条件
【必須事項】
※下記に該当する方
・社会人経験が3年以上ある方
・医療業界に興味をお持ちの方
・対人折衝経験があると尚可
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
専門卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
フレックスタイム制
コアタイムあり
 10:00 ~ 16:00

勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:125
土日祝
年間有給休暇:下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります 10日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
土日祝に出勤した場合は、振休を取得いただきます。
夏期休暇(3日)、年末年始(7日)、有給休暇(入社半年経過後10日~最高20日)
年収・給与
年収  350万円~500万円 
諸手当
通勤手当
昇給
賞与
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
通勤手当:有
通勤手当:上限5万円/月(会社規定に基づき支給)
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

CRO

治験用画像データの品質管理

  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 未経験可
  • 転勤なし

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。

この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています

内資系企業

品質管理(微生物試験)…

仕事内容:
医薬品・治験薬の品質試験の基となる3薬…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
埼玉

内資製薬メーカー

製薬メーカーにて品質管…

仕事内容:
■業務内容:品質管理の担当者として下記…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
茨城

化粧品メーカー

スキンケア化粧品の処方…

仕事内容:
スキンケア化粧品の処方及び試作品の開発…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
兵庫、東京

国内OTCメーカー

品質保証(エキスパート)

仕事内容:
・品質問題の早期発見、適切な改善 ・海…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京

受託企業

品質保証担当者

仕事内容:
再生医療等製品及び治験製品製造体制に…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
東京

受託企業

再生医療等の製品製造法…

仕事内容:
特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製…
年収・給与:
550万円~
勤務地:
東京

受託企業

特定細胞加工物、再生医…

仕事内容:
特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
東京

内資系企業

品質管理/包装検査担当

仕事内容:
以下の業務をお任せします  入社後は一…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
埼玉

国内CMO

医薬品企業にて品質管理

仕事内容:
・医薬品の品質管理における各種試験業務…
年収・給与:
350万円~
勤務地:

内資製薬メーカー

分析研究(医療用医薬品…

仕事内容:
医療用医薬品の分析関連業務及び申請業務
年収・給与:
500万円~
勤務地:

国内バイオCDMO

医薬品品質管理(メンバ…

仕事内容:
・試験実施、試験における当社内での立ち…
年収・給与:
400万円~
勤務地:

CRO

非臨床開発担当者

仕事内容:
・各種動物実験受託機関の選定、評価分析…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
在宅勤務可

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。