原薬の専門商社にて品質保証

英語力を活かして医薬品等の品質保証・管理業務

仕事内容

・医療用医薬品・化学品・機能性食品原料の輸出入および代行業務を行っおります当社にて品質保証・管理業務をお任せします。
・原薬・中間体及び製剤製造業者が、GMP(医薬品の品質管理基準)に基づき、適切に製造を行っているかを確認・管理していただきます。
・お客様が国内外の製造業者・製造販売業者である為、英語を使った業務が可能です！(具体的には、電話やりとり・メール連絡)
・原薬メーカーの視察・監査など、年1,2回海外への出張もございます！

応募条件

【必須事項】

・品質管理、品質保証経験者
・ご自身の英語力を仕事で活かしたい方 （業務上、英語での電話やりとり・メール連絡が発生します）
・医薬品・化学系原料メーカー・商社で就業経験

【求める人物像】
・医薬品や左記の業務にブランクがあっても学び直すご意思のある方
・自ら積極的に業務に取り組める方
・長く勤めたいという気持ちをお持ちの方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

大阪

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

通常（実質労働時間との連動）
就業時間：09:00 ～ 17:00

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：120
完全週休2日制
年間有給休暇：　

年収・給与

年収　　～300万円　

諸手当

残業手当（残業時間に応じて別途支給）

昇給

賞与

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

通勤手当：有
家族手当：無
寮・社宅：無
住宅手当：無

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接