掲載期間:24/07/05~25/01/04 求人管理No.023016

内資製薬メーカー

製薬メーカーの安全管理部にて安全管理業務全般

  • ベンチャー企業
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • 退職金制度有

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


募集要項

内資製薬メーカーにて安全管理部での安全管理業務全般をお任せいたします

仕事内容

・市販薬および治験薬の安全性情報の評価 業務
・市販薬の製造販売後調査関連業務添付文書改訂業務
・関連SOPの整備業務
・上記業務に関連した提携他社および CRO 等との調整業務

応募条件
【必須事項】
・安全管理業務または製造販売後調査業務に従事した経験(経験 3 年以上)
・関連法規を理解していること
・提携会社、医療従事者等の外部と良好なコミュニケーションがとれる能力がある方
・SOP、社規等を含めコンプライアンスを理解し、遵守できる方
【歓迎経験】
・外国症例評価、海外治験等もあるため英語語学力(会話・読み書き)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

勤務地
東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
通常(実質労働時間との連動)
就業時間:09:00 ~ 17:45
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:120
土日祝
年間有給休暇: 10日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
年収・給与
年収  400万円~700万円 
諸手当
通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、厚生年金基金
昇給
年1回
賞与
年俸制となります。
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
通勤手当:有
財形貯蓄制度、リロクラブなど
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
厚生年金基金:有
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)二次面接
4)最終面接

内資製薬メーカー

製薬メーカーの安全管理部にて安全管理業務全般

  • ベンチャー企業
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • 退職金制度有

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。

この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています

大手外資製薬メーカー

R&D Regulat…

仕事内容:
・グローバル戦略に沿った、効率的かつ付…
年収・給与:
700万円~
勤務地:
東京

外資系CRO

Pharmacovig…

仕事内容:
■担当業務(担当者相当のポジション) …
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京、大阪

外資製薬メーカー

Study Leade…

仕事内容:
Study Leaderとして臨床試験…
年収:
経験により応相談
勤務地:
大阪、東京

国内CRO・SMOグループ

統計解析担当者 

仕事内容:
・統計解析計画書及び出力帳票見本の作成…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京

国内CRO・SMOグループ

臨床研究の支援スタッフ

仕事内容:
◆臨床研究の支援業務(臨床開発(治験)…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

大手グループ企業

【未経験】メディカルラ…

仕事内容:
臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京 大阪

内資製薬メーカー

安全管理統括業務(GV…

仕事内容:
安全管理統括業務として医薬品/医療機器…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京

国内IT特化型CRO

SASエンジニア

仕事内容:
SASシステムのコンサルティングから開…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京

外資系CRO

Pharmacovig…

仕事内容:
・プロジェクト成果物を管理する。プロジ…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京 大阪

国内IT特化型CRO

SASに強いCROにて…

仕事内容:
・医薬関連の統計解析・設計 ・臨床試験…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京 大阪

国内大手製薬メーカー

内資製薬メーカーにて開…

仕事内容:
プロジェクトチームにおいて薬事担当者と…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

ジェネリックメーカー

内資製薬メーカーにおけ…

仕事内容:
管理薬剤師業務 ・営業所における医薬…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京 山梨

この企業が募集している
他の求人

内資製薬メーカー

製薬企業での品質保証業務

仕事内容:
・医薬品および治験薬の品質保証業務(委…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。