掲載期間:23/10/03~25/10/03 求人管理No.023102

内資製薬メーカー

創薬スクリーニング(生化学)のリーダー候補

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


募集要項

化合物スクリーニングおよびヒットバリデーションを行い、新たな創薬テーマを創出

仕事内容

具体的には、多様な創薬標的に対して、がん創薬テーマの立案、スクリーニング戦略の企画、アッセイ系のデザインと開発、化合物スクリーニングおよびヒットバリデーションを行い、新たな創薬テーマを創出します。また、システイノミクス創薬の深化を狙った基礎研究や自動化研究にも取り組んでいただきます。

(1) 創薬標的に対するスクリーニング戦略の企画とタイムラインの提示
(2) 複数の創薬標的に対するアッセイ系のデザインと開発
(3) 化合物スクリーニングおよびヒットバリデーションの実施
(4) 業務遂行におけるリーダーシップ、異なる専門家との緊密な連携

◆従事すべき業務の変更の範囲
会社の定める業務

仕事内容(変更の範囲)

会社の定める業務

応募条件
【必須事項】
・創薬スクリーニングの経験と深い知識(目安:5年以上)
・アッセイ系のデザインと開発に関する豊富な経験
・化合物スクリーニングおよびヒットバリデーションの実務経験
・生化学に対する実践的かつ高い専門知識

<望ましい人物像>
・低/中分子創薬の最新技術に関心が高い方
・自ら問いを設定でき、主体的に行動できる方
・先行事例のない取り組みに対して粘り強く挑戦できる方
【歓迎経験】
・共有結合化合物取得に関する実践的かつ高い専門知識
・国籍・分野を問わないコミュニケーションスキル
・スクリーニング業務の自動化経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学院修士以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

勤務地
茨城
勤務地(変更の範囲)

会社の定める場所及びリモートワーク規程で定める場所

転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
通常(実質労働時間との連動)
就業時間:08:40 ~ 17:30
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:122
土日祝
年間有給休暇:半日・時間単位での取得可 4日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:年末年始休暇
その他休暇:年末年始(12/29~1/3)会社指定休日、慶弔休暇、特別休暇、罹災休暇、子の看護休暇・家族の介護休暇(入社後6か月以降適用) 等 
年収・給与
年収  650万円~900万円 経験により応相談
基本給 月給35~50万円
諸手当
通勤手当、住宅手当 、資格手当 、時間外勤務手当
昇給
年1回 (4月)
賞与
年2回 (6月・12月)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
通勤手当:有
寮・社宅:有
企業年金、資格取得援助制度、保養所
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接

内資製薬メーカー

創薬スクリーニング(生化学)のリーダー候補

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。

この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています

CRO

分析業務

仕事内容:
バイオテクノロジー技術を活かして、国内…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
和歌山

受託研究企業

遺伝毒性試験担当者

仕事内容:
復帰突然変異試験、染色体異常試験、小核…
年収:
経験により応相談
勤務地:
静岡

内資製薬メーカー

研究(バイオプロセス)…

仕事内容:
・バイオ医薬品(抗体及び抗体関連モダリ…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
群馬

内資製薬メーカー

グローバルCMC薬事担当

仕事内容:
医薬品の開発段階から承認取得、さらに市…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

受託研究企業

毒性試験における安全性…

仕事内容:
試験委託者との対応から試験計画書の作成…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
静岡

大手グループ企業

分析研究・技術担当者

仕事内容:
■対象物: 注射剤・分包品・袋充填品・…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
静岡

大手グループ企業

医薬品バイオアナリシス…

仕事内容:
医薬品開発におけるバイオアナリシス受託…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
兵庫

受託研究企業

分析担当者

仕事内容:
分析業務を担当していただきます。 ・…
年収・給与:
     
勤務地:
静岡

大手製薬メーカー(外資系)

中分子創薬および関連技…

仕事内容:
抗体や低分子に次ぐモダリティとして、経…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
神奈川

大手製薬メーカー(外資系)

バイオロジクス創薬の専…

仕事内容:
バイオロジクス創薬機能の強化による募集…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
静岡

国内製薬メーカー

製薬メーカーにて研究職…

仕事内容:
■研究所における医療用医薬品に関する研…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
静岡

内資製薬メーカー

【大手製薬メーカー】創…

仕事内容:
低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究に…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
大阪

この企業が募集している
他の求人

内資製薬メーカー

CMC研究職(治験薬G…

仕事内容:
CMC研究職の品質保証員は、治験薬の品…
年収:
経験により応相談
勤務地:
埼玉

内資製薬メーカー

【CMC薬事】CTD作…

仕事内容:
研究部門及び生産部門を中心とした関連部…
年収・給与:
700万円~
勤務地:
東京、他

内資製薬メーカー

【内資製薬メーカー】生…

仕事内容:
製剤生産技術部は製薬技術本部の技術部門…
年収・給与:
700万円~
勤務地:
徳島

内資製薬メーカー

PV監査担当者

仕事内容:
1. 国内外のPV監査実施  ・社内シ…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

内資製薬メーカー

治験薬あるいは市販品の…

仕事内容:
ファーマコヴィジランス(医薬品安全性監…
年収・給与:
700万円~
勤務地:
東京

内資製薬メーカー

がん領域、免疫領域等に…

仕事内容:
当社、開発部門では国内外で実施する臨床…
年収・給与:
550万円~
勤務地:
東京

内資製薬メーカー

大手製薬メーカーの特許…

仕事内容:
当社は、企業理念の下、優れた医薬品の開…
年収・給与:
650万円~
勤務地:
東京

内資製薬メーカー

臨床開発のプロダクトリ…

仕事内容:
当社、開発部門では国内外で実施する臨床…
年収・給与:
650万円~
勤務地:
東京

内資製薬メーカー

医薬品臨床開発プロジェ…

仕事内容:
プロジェクトマネージャー(PM)は、部…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

内資製薬メーカー

法務部

仕事内容:
法務部では、国内外の各種契約書作成、審…
年収:
経験により応相談
勤務地:
東京

内資製薬メーカー

原薬の分析法開発及び品…

仕事内容:
・治験~商用原薬(主に化学合成品)に対…
年収・給与:
550万円~
勤務地:
埼玉

内資製薬メーカー

委託・導入先に対する製…

仕事内容:
職務として、製剤製造に関して技術面にお…
年収・給与:
550万円~
勤務地:
徳島

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。