創薬支援事業の製造マネージャー

創薬支援事業（試薬キット）における製造部門のリーダー

仕事内容

1．生産計画の策定・生産管理
・経営計画、事業計画に基づき、生産計画を立案。目標達成に向けた生産体制構築・管理統括。
・納品先である顧客とのリレーションシップ構築。顧客動向を常に察知し、需要予測。
・製造設備の構築、管理

2．製造実務
・試薬キットの製造（一部開発）。SDS、ラベル、パッケージ等の作成

3．品質管理・工程管理
・製品の品質基準を確立し、品質管理体制の設計、オペレーションの統括。ISO9001の運用。
・各生産プロセスの作業標準化、SOPの作成。
・社内外との納期、受注の調整。在庫管理、購買管理。出荷計画、出荷管理も実施。
・定期的な品質検査を行い、品質向上に向けた取組を実施。

4．安全管理
・労働安全基準、規制を遵守し、製造現場の作業環境の安全性を維持。

5．コスト管理
・製造部門責任者として経営陣への定期的な状況報告。
・財務、経理、研究部門との受発注に際しての都度の情報連携。

6．社内連携
・製造部門責任者として経営陣への定期的な状況報告。
・財務、経理、研究部門との受発注に際しての都度の情報連携。

応募条件

【必須事項】

職務経験
・生産管理業務経験（3年以上）
・化学薬品取扱い経験（3年以上）

スキル・知識
・業務管理能力
一連の製造プロセスを滞りなく遂行し、確実な納品までを行う管理能力。
・エクセル・ワード・パワーポイントスキル
製造管理、各業務管理、社内外説明資料作成において、問題のないスキル。
・コミュニケーション能力
社内外での円滑な情報連携が図れるコミュニケーション能力。

コンピテンシー
1．前人未到の無理難題への挑戦
・高い課題感に対しても、論理的な分析を通じ、現状を把握し、対策を考え出していく行動

2．プロフェッショナルとしてのマインドと専門性
・すべての仕事に対し、質の高さを追求していく行動

3．他者への尊敬とチームワーク
・組織の目標達成に向けて、社内外問わず、周囲を尊敬し、関係構築していく行動

4．謙虚さと高い倫理観
・常に謙虚さと高い倫理観を持ち、コンプライアンスを徹底的に意識し実践していく行動

【歓迎経験】

職務経験
・バイオ医薬品取扱い経験あり
・製造部門でのマネジメント経験（1年以上）

スキル・知識
・生産管理者認定（CPIM）、品質管理検定（QC検定）
・英語（ビジネスレベル）
・プログラミング経験あり

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

福岡

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内原則禁煙（喫煙室あり）

勤務時間

通常（実質労働時間との連動）
就業時間：00:00 ～ 00:00

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：120
完全週休2日制
年間有給休暇：　10日 ～
法定休暇：年次有給休暇

年収・給与

年収　　400万円～600万円　

諸手当

残業手当（残業時間に応じて別途支給）

昇給

ストックオプション付与

賞与

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

通勤手当：有
寮・社宅：無

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
退職金制度：無

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）二次面接
４）最終面接