掲載期間:23/10/20~25/10/20 求人管理No.023234

内資製薬メーカー

原薬品質管理(QC)の機器・データ管理、DX関連業務

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


募集要項

「原薬品質管理の機器・データ管理、DX関連業務」を牽引出来る担当者を募集

仕事内容

今回、「原薬品質管理の機器・データ管理、DX関連業務」を牽引出来る担当者を募集致します。

【職務内容】
・既存システムにおける機器・データ管理
・DX関連業務(デジタイゼーション/デジタライゼーションの推進、システム・機器の導入/改良、DX関連情報の収集など)
・分析関連機器のDIの推進

◆従事すべき業務の変更の範囲
会社の定める業務

応募条件
【必須事項】
・DXに関係する業務経験(例:デジタイゼーション関連業務の経験)
・プロジェクト・マネジメントの経験
上記2項目に加えて以下のいずれか
・GMP関連の実務またはシステム導入プロジェクト経験
・医薬品(原薬または製剤)の品質管理の経験

【望ましい人物像】
・分析スキル、判断力、理解力を有する方
・社内外関係者と良好に関係が構築出来る方
・主体的・積極的かつ前向きに仕事に取り組める方
・自責思考で仲間のために汗をかける方
・好奇心を持って新しいことにチャレンジできる方
【歓迎経験】
・コンピュータ化システムバリデーション(CSV)対応の経験
・データインテグリティ(DI)対応の経験
・試験管理システム(LIMS)に関する知識
・統計、シミュレーション、機械学習に関する知識(E資格、Kaggle参加経験等)
・ロボティック・オートメーションに関する技術・知識
・英語力(海外メーカーの機器導入ができる)
・ソフトウェア開発のプロセスや方法論の理解
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

勤務地
埼玉
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
フレックスタイム制
コアタイムあり
 10:00 ~ 15:00

勤務開始日
応相談
休日休暇
土日祝
年間有給休暇:入社半年経過時点10日 10日 ~ 40日
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:年末年始休暇
その他休暇:会社指定休日
年収・給与
年収  550万円~750万円 
基本給 月給30~45万円
諸手当
通勤手当、住宅手当 、資格手当 、時間外勤務手当
昇給
年1回 (4月)
賞与
年2回 (6月・12月)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
通勤手当:有
寮・社宅:有
企業年金、資格取得援助制度、保養所
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接

内資製薬メーカー

原薬品質管理(QC)の機器・データ管理、DX関連業務

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。

この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています

国内大手化学メーカー

【上場企業】経理職(管…

仕事内容:
募集職務である管理会計業務の内容は、担…
年収・給与:
550万円~
勤務地:
東京

内資製薬メーカー

管理職候補!経理業務担…

仕事内容:
経理業務全般 ・伝票入力、入出金管理、…
年収・給与:
500万円~
勤務地:

大手製薬メーカー(外資系)

臨床開発部門のファイナ…

仕事内容:
募集の背景: 臨床開発部門では、革新的…
年収・給与:
600万円~
勤務地:

外資CRO

外資系企業にてFP&A…

仕事内容:
ESSENTIAL JOB FUNCT…
年収・給与:
500万円~
勤務地:

この企業が募集している
他の求人

内資製薬メーカー

CMC研究職(治験薬G…

仕事内容:
CMC研究職の品質保証員は、治験薬の品…
年収:
経験により応相談
勤務地:
埼玉

内資製薬メーカー

CMC薬事 CMC関連…

仕事内容:
海外子会社や契約会社と協力して、自社製…
年収・給与:
700万円~
勤務地:
東京、他

内資製薬メーカー

【CMC薬事】CTD作…

仕事内容:
研究部門及び生産部門を中心とした関連部…
年収・給与:
700万円~
勤務地:
東京、他

内資製薬メーカー

生産技術業務(原薬・製…

仕事内容:
生産技術部は生産本部の技術部門として、…
年収・給与:
550万円~
勤務地:
埼玉、他

内資製薬メーカー

PV監査担当者

仕事内容:
1. 国内外のPV監査実施  ・社内シ…
年収・給与:
550万円~
勤務地:
東京

内資製薬メーカー

治験薬あるいは市販品の…

仕事内容:
ファーマコヴィジランス(医薬品安全性監…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

内資製薬メーカー

がん領域、免疫領域等に…

仕事内容:
当社、開発部門では国内外で実施する臨床…
年収・給与:
550万円~
勤務地:
東京

内資製薬メーカー

大手製薬メーカーの特許…

仕事内容:
当社は、企業理念の下、優れた医薬品の開…
年収・給与:
650万円~
勤務地:
東京

内資製薬メーカー

臨床開発のプロダクトリ…

仕事内容:
当社、開発部門では国内外で実施する臨床…
年収・給与:
650万円~
勤務地:
東京

内資製薬メーカー

医薬品臨床開発プロジェ…

仕事内容:
本ポジションは、部門横断的メンバーで構…
年収・給与:
550万円~
勤務地:
東京

内資製薬メーカー

法務部

仕事内容:
法務部では、国内外の各種契約書作成、審…
年収:
経験により応相談
勤務地:
東京

内資製薬メーカー

がん領域 低分子/抗体…

仕事内容:
今回、がん領域、特に低分子/抗体薬物複…
年収・給与:
650万円~
勤務地:
茨城

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。