掲載期間:23/10/25~25/10/25 求人管理No.023269

国内CRO

臨床開発におけるデータマネジメント(DM)

  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


募集要項

症例データのチェックや仕様書の作成など臨床試験におけるDM業務

仕事内容

臨床開発におけるデータマネジメント業務

・計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成
・データマネジメントシステムの検証
・症例データのチェック
・症例等の解析検討のための集計・図表作成
・ロジカルチェックプログラム設計/作製/バリデーション

応募条件
【必須事項】
・製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験
【歓迎経験】
・EDCシステム運用経験、オラクル等RDBシステム経験、
 VB/VBA/SASプログラム経験
・英語でのコミュニケーション能力(資格不問)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
東京、大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし)

勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:125
土日祝
年間有給休暇:初年度10日間支給。試用期間中の前借り制度あり 10日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
その他休暇:リフレッシュ休暇(3日間)、創立記念日有
年収・給与
経験により応相談
諸手当
・住宅手当
・家族手当
・通勤手当
・出張手当
・時間外手当
・深夜手当
昇給
年1回(5月)
賞与
年2回(7月、12月)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
通勤手当:有
家族手当:有
住宅手当:有
在宅勤務手当、時短勤務制度、 福利厚生倶楽部(リロクラブ)の提携サービス優待利用可、人間ドック、インフルエンザ予防接種、サークル活動、社外カウンセリング
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:65歳
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

国内CRO

臨床開発におけるデータマネジメント(DM)

  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。

この企業が募集している
他の求人

国内CRO

臨床開発プロジェクトリ…

仕事内容:
プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京、他

国内CRO

臨床開発モニター

仕事内容:
■概要 医薬品の臨床開発におけるモニタ…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、他

国内CRO

臨床開発QC

仕事内容:
医薬品の臨床開発におけるQC業務 ・…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

国内CRO

臨床開発ラインマネジャー

仕事内容:
■CRAを期待されるレベルに到達させる…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
大阪

国内CRO

メディカルライター

仕事内容:
クライアントである製薬メーカーに代わっ…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
在宅可、東京、他

国内CRO

ビジネスデベロップメン…

仕事内容:
■主に国外の製薬企業や医療機器メーカー…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京

国内CRO

プロジェクトマネジャー

仕事内容:
グローバルCPMとして、日本発のグロー…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

国内CRO

監査担当者(GCP監査)

仕事内容:
医薬品・医療機器の開発において臨床試験…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

国内CRO

臨床開発戦略・薬事コン…

仕事内容:
再生医療分野における製品の上市を目的に…
年収・給与:
700万円~
勤務地:
東京

国内CRO

EDCの構築などDM(…

仕事内容:
EDCの構築に集中できる環境の中、様々…
年収:
経験により応相談
勤務地:
東京

国内CRO

MSL(メディカル・サ…

仕事内容:
・医学的、科学的な側面から円滑なコミュ…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

国内CRO

CROにてPV(安全性…

仕事内容:
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 …
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。