掲載期間：24/07/17～25/01/16 求人管理No.023676
外資製薬メーカー
外資製薬企業における品質保証担当者
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
募集要項
品質保証部門が円滑に供給業者とやり取りできる環境を提供し高品質の医薬品を安定的に供給することに貢献
- 仕事内容
品質保証部門において、医薬品製造所等の供給業者と適切な品質取り決め等を締結することにより、品質保証部門が円滑に供給業者とやり取りできる環境を提供し、患者様に高品質の医薬品を安定的に供給することに貢献できます。
QPおよびGMP規制の専門知識等を使い品質保証として
・国内外の製造業者等との品質取決め、品質契約の締結・改訂を担当し、適切なGMP管理業務をおこなう
・GQP省令に関する文書管理業務（SOP作成、改訂）をおこなう
・その他、品質保証に関わる業務の遂行又は統括- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・理系大学卒業
・医薬品業界でのQA/QCにおけるGQP/GMP/GDPに関する5年以上の業務経験
・社外（海外含む）製造業者とサプライヤとの実務的な折衝、交渉経験
・取決め、契約及び文書管理業務の経験
求める人物像：
・目標達成に向けて自律的に業務を遂行することができる
・課題を見出し、その解決策を導き出す
- 【歓迎経験】
- ・グローバル企業での品質保証GQP/GMP/GDP業務の経験又は専門知識
・GMP規制環境下での製造あるいは試験現場での業務経験
Competencies ＆ Skills （求める能力、スキル）：
・的確な理解力, 迅速な業務遂行, 柔軟性, 組織適応力, 広範囲な視野に立った評価および判断力
・円滑なコミュニケーション能力(社内外を問わない)
・時間およびタスク管理能力
・PCスキル (Word、Excel、PowerPoint) および英語でのE-メール
・高いITリタラシー（導入されたソフト、システムへの順応性が高い）
・作業手順書（マニュアル）の作成力
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 在宅可、東京
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- 通常（実質労働時間との連動）
就業時間：00:00 ～ 00:00 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数：123
土日祝
年間有給休暇： ～ 20日
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
その他休暇：慶弔 休暇、ライフサポート休暇（傷病・ファミリーサポート休暇）チャイルドケア休暇、ボラ ンティア休暇、育休特別休暇、リスキリング休暇 等 - 年収・給与
-
年収 600万円～900万円
基本給 月給40～62万円 - 諸手当
- ：時間外手当（一般社員及び専門管理職社員）、通勤手当、在宅勤務手当(出社日数による）
- 昇給
- 有
- 賞与
- 業績賞与あり
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当：有
在宅勤務手当(出社日数による）退職金制度（確定給付企業年金制度、確定拠出年金制度）、ベネフィットプログラム（総
合福祉団体定期保険、団体傷害保険、団体長期障害所得補償保険、保育・介護施設補助、傷病見舞金、
災害見舞金、等）、リスキリング費用サポート、健康管理プログラム - 各種制度
- 健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
定年：60歳
退職金制度：有 - 選考プロセス
- １）書類選考
２）一次面接
３）適性検査
４）二次面接
５）最終面接
外資製薬メーカー
外資製薬企業における品質保証担当者
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています
新着内資製薬メーカー
内資医薬品メーカーにて…
- 仕事内容：
- ・品質保証部門におけるGQPの推進（文…
- 年収：
- 経験により応相談
- 勤務地：
- 千葉県
新着内資製薬メーカー
大手内資製薬企業にて生…
- 仕事内容：
- 新製品（内服固形製剤）の工業化検討 …
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 埼玉
内資系企業
品質管理（微生物試験）…
- 仕事内容：
- 医薬品・治験薬の品質試験の基となる3薬…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 埼玉
CMO
品質管理スタッフ
- 仕事内容：
- 工場で製造されるソフトカプセル製剤、医…
- 年収・給与：
- 300万円～
- 勤務地：
- 静岡県
後発医薬品メーカー
大手製薬企業にて品質管…
- 仕事内容：
- 国内工場での医薬品の品質管理業務 ・医…
- 年収・給与：
- 450万円～
- 勤務地：
- 福岡
内資製薬メーカー
品質保証・品質管理【薬…
- 仕事内容：
- ■原料・資材・製品の品質・適合性試験 …
- 年収・給与：
- 350万円～
- 勤務地：
- 静岡
大手製薬メーカー(外資系)
創薬・開発テーマの非臨…
- 仕事内容：
- ・創薬開発テーマのDMPK機能リーダー…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 静岡
内資系企業
品質保証（委託元管理グ…
- 仕事内容：
- ご希望やご経験に応じて以下のいずれかの…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 埼玉県
国内CRO・SMOグループ
臨床研究の支援スタッフ
- 仕事内容：
- ◆臨床研究の支援業務（臨床開発（治験）…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京
国内原薬メーカー
【薬剤師】原薬工場の品…
- 仕事内容：
- ・品質保証業務 ・品質保証の未経験の人…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 福岡、富山
大手外資製薬メーカー
大手製薬メーカーにて製…
- 仕事内容：
- ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試…
- 年収・給与：
- 550万円～
- 勤務地：
- 兵庫
化粧品メーカー
研究・開発職 ＜化粧品…
- 仕事内容：
- 処方開発担当として、以下の業務を行いま…
- 年収・給与：
- 350万円～
- 勤務地：
- 大阪東京埼玉
この企業が募集している
他の求人
外資製薬メーカー
プロダクトQAマネジメ…
- 仕事内容：
- 当社製造販売品（GX品）のGMP、GQ…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 在宅可、東京
外資製薬メーカー
外資製薬メーカーのCM…
- 仕事内容：
- ジェネリック医薬品のCMC薬事の以下の…
- 年収・給与：
- 850万円～
- 勤務地：
- 在宅可、東京
外資製薬メーカー
【Medical Af…
- 仕事内容：
- Roles ＆ Responsibil…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 在宅可、東京
外資製薬メーカー
開発QA 品質保証（マ…
- 仕事内容：
- 役割：当社グループ・ジャパンの新規医薬…
- 年収・給与：
- 700万円～
- 勤務地：
- 東京