掲載期間:24/06/19~24/12/18 求人管理No.023676

外資製薬メーカー

Supplier Quality Management Specialist / Sr. Specialist

  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


募集要項

GQPおよびGMP規制の専門知識等を使い品質保証として適切なGMP管理業務をおこなう

仕事内容

GQPおよびGMP規制の専門知識等を使い品質保証として
・国内外の製造業者等との品質取決め、品質契約の締結・改訂を担当し、適切なGMP管理業務をおこなう
・GQP省令に関する文書管理業務(SOP作成、改訂)をおこなう
・その他、品質保証に関わる業務の遂行又は統括

応募条件
【必須事項】
・医薬品業界でのQA/QCにおけるGQP/GMP/GDPに関する5年以上の業務経験
・社外(海外含む)製造業者とサプライヤとの実務的な折衝、交渉経験
・取決め、契約及び文書管理業務の経験
・大卒以上(理系)
・TOEIC 700点以上

求める人物像:
目標達成に向けて自律的に業務を遂行することができる
課題を見出し、その解決策を導き出す
【歓迎経験】
・グローバル企業での品質保証GQP/GMP/GDP業務の経験又は専門知識
・GMP規制環境下での製造あるいは試験現場での業務経験
・的確な理解力, 迅速な業務遂行, 柔軟性, 組織適応力, 広範囲な視野に立った評価および判断力
・円滑なコミュニケーション能力(社内外を問わない)
・時間およびタスク管理能力
・PCスキル (Word、Excel、PowerPoint) および英語でのE-メール
・高いITリタラシー(導入されたソフト、システムへの順応性が高い)
・作業手順書(マニュアル)の作成力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
在宅可、東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
通常(実質労働時間との連動)
就業時間:00:00 ~ 00:00
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:123
土日祝
年間有給休暇:  ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
その他休暇:慶弔 休暇、ライフサポート休暇(傷病・ファミリーサポート休暇)チャイルドケア休暇、ボラ ンティア休暇、育休特別休暇、リスキリング休暇 等
年収・給与
年収  600万円~900万円 
基本給 月給40~62万円
諸手当
:時間外手当(一般社員及び専門管理職社員)、通勤手当、在宅勤務手当(出社日数による)
昇給
賞与
業績賞与あり
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
通勤手当:有
在宅勤務手当(出社日数による)退職金制度(確定給付企業年金制度、確定拠出年金制度)、ベネフィットプログラム(総
合福祉団体定期保険、団体傷害保険、団体長期障害所得補償保険、保育・介護施設補助、傷病見舞金、
災害見舞金、等)、リスキリング費用サポート、健康管理プログラム
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:60歳
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)二次面接
5)最終面接

外資製薬メーカー

Supplier Quality Management Specialist / Sr. Specialist

  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。

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