内資製薬メーカー
製薬メーカーにて品質保証(薬剤師)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 退職金制度有
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
募集要項
製薬メーカーでの品質管理として試験検査業務など
- 仕事内容
・法令・要求事項に対応した工場内の品質システムの構築及び維持管理
・品質文書(GMP管理文書、品質管理など)の作成/指導/管理
・品質に関する教育訓練の立案及び実施
・製品の製造記録類の照査及び保管
・GMP自己点検の計画及び実施
・行政当局への対応
・製品の品質苦情処理
・製品の資材・改訂に関わる品質記録の受付・伝達
・品質システムの関連事項(各国の法規制)の調査、情報収集、伝達
・工場内の変更管理
・製造時の逸脱管理
業務内容に比重:
・製造記録・試験記録の照査 40 %
・品質文書の作成および審査 10 %
・品質システム(異常・逸脱・変更・監査・CAPA)の担当者 30 %
・監査関連業務(供給者、自己点検、内部監査) 10 %
・その他、品質保証に係る業務 10 %
・ラボ情報管理システム(LIMS)および製造支援システム(MES)を用
いた記録の照査
・文書管理システムを活用した手順書の改訂、改訂の審査
・品質イベント管理システムを用いた品質システムの記録作成- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・学士以上
・薬剤師免許
【求める人材像】
・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方
・柔軟な発想と探究心をもって、積極的に業務推進・改善にチャレンジできる方
・より高度な品質保証システム構築のために、積極的に新技術(デジタル化など)の情報収集のできる方 - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 6ヶ月
- 勤務地
- 茨城
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- 通常(実質労働時間との連動)
就業時間:08:20 ~ 16:50 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:125
完全週休2日制
年間有給休暇:下限日数は、入社直後の付与日数となります 5日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇
特別休暇:年末年始休暇
その他休暇:メーデー - 年収・給与
-
年収 500万円~700万円
- 諸手当
- 通勤手当、家族手当
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年2回
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
家族手当:有
寮・社宅:無
住宅手当:無 - 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
厚生年金基金:有
定年:60歳
退職金制度:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接
内資製薬メーカー
製薬メーカーにて品質保証(薬剤師)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 退職金制度有
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています
内資製薬メーカー
内資医薬品メーカーにて…
- 仕事内容:
- ・品質保証部門におけるGQPの推進(文…
- 年収:
- 経験により応相談
- 勤務地:
- 千葉県
内資製薬メーカー
大手内資製薬企業にて生…
- 仕事内容:
- 新製品(内服固形製剤)の工業化検討 …
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 埼玉
内資系企業
品質管理(微生物試験)…
- 仕事内容:
- 医薬品・治験薬の品質試験の基となる3薬…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 埼玉
CMO
品質管理スタッフ
- 仕事内容:
- 工場で製造されるソフトカプセル製剤、医…
- 年収・給与:
- 300万円~
- 勤務地:
- 静岡県
後発医薬品メーカー
大手製薬企業にて品質管…
- 仕事内容:
- 国内工場での医薬品の品質管理業務 ・医…
- 年収・給与:
- 450万円~
- 勤務地:
- 福岡
内資製薬メーカー
品質保証・品質管理【薬…
- 仕事内容:
- ■原料・資材・製品の品質・適合性試験 …
- 年収・給与:
- 350万円~
- 勤務地:
- 静岡
大手製薬メーカー(外資系)
創薬・開発テーマの非臨…
- 仕事内容:
- ・創薬開発テーマのDMPK機能リーダー…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 静岡
内資系企業
品質保証(委託元管理グ…
- 仕事内容:
- ご希望やご経験に応じて以下のいずれかの…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 埼玉県
国内CRO・SMOグループ
臨床研究の支援スタッフ
- 仕事内容:
- ◆臨床研究の支援業務(臨床開発(治験)…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 東京
国内原薬メーカー
【薬剤師】原薬工場の品…
- 仕事内容:
- ・品質保証業務 ・品質保証の未経験の人…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 福岡、富山
大手外資製薬メーカー
大手製薬メーカーにて製…
- 仕事内容:
- ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試…
- 年収・給与:
- 550万円~
- 勤務地:
- 兵庫
化粧品メーカー
研究・開発職 <化粧品…
- 仕事内容:
- 処方開発担当として、以下の業務を行いま…
- 年収・給与:
- 350万円~
- 勤務地:
- 大阪東京埼玉
この企業が募集している
他の求人
内資製薬メーカー
創薬研究室(合成担当者)
- 仕事内容:
- 部署業務内容 ・新薬候補物質の合成業務…
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 東京
内資製薬メーカー
品質保証担当者
- 仕事内容:
- (1)文書管理業務 (2)変更管理業務…
- 年収・給与:
- 750万円~
- 勤務地:
- 東京
内資製薬メーカー
安全性代謝研研究室 代…
- 仕事内容:
- 医薬品/医療機器に関する薬物動態評価及…
- 年収・給与:
- 550万円~
- 勤務地:
- 東京
内資製薬メーカー
内資製薬企業の工場にお…
- 仕事内容:
- 医薬品・医療機器および主原料である原薬…
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 神奈川
内資製薬メーカー
内資製薬企業における研…
- 仕事内容:
- 部署の業務内容: (1)施設管理、保守…
- 年収・給与:
- 650万円~
- 勤務地:
- 東京
内資製薬メーカー
製薬メーカーにて製造職
- 仕事内容:
- (1)医薬品(原薬)の製造 (2)原料…
- 年収・給与:
- 450万円~
- 勤務地:
- 神奈川
内資製薬メーカー
内資製薬メーカーにて原…
- 仕事内容:
- (1)開発品の原薬製法開発(高分子、グ…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 東京
内資製薬メーカー
製薬メーカーにて生産技…
- 仕事内容:
- 医薬品等の製剤に関する以下の業務。 …
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 茨城
内資製薬メーカー
製薬メーカーにて生産管…
- 仕事内容:
- ・医薬品工場の建物、インフラ設備、生産…
- 年収・給与:
- 650万円~
- 勤務地:
- 茨城
内資製薬メーカー
サプライチェーンマネジ…
- 仕事内容:
- 部署業務内容: ・原料調達・関係会社管…
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 東京
内資製薬メーカー
薬効薬理試験担当者
- 仕事内容:
- 部署業務内容 ・in vivo/in …
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 東京
内資製薬メーカー
薬効薬理中堅研究員
- 仕事内容:
- ・前臨床(薬効薬理・ADME・毒性)の…
- 年収・給与:
- 650万円~
- 勤務地:
- 東京