医薬品製造関連などにおけるコンサルタント

コンサルタントとして医薬品製造オペレーションの改善、組織設計の改善・調整を担う

仕事内容

医薬品製造関連企業および研究機関に対して、コンサルタントとして医薬品製造オペレーションの改善、組織設計の改善・調整などをお任せします。

【具体的な内容】
主に既存顧客向けに下記支援を提供していただきます。
・医薬品製造設備の増減や改修、業者・機器選定支援
・適格性評価の計画策定支援
・DX戦略立案・システム導入支援
・施設稼働に向けたGMP運用サポート
・安定生産に向けた稼働計画立案・管理　等

応募条件

【必須事項】

・大学卒業以上
・GMP教育を受けられた方

【歓迎経験】

・医薬品製造経験
・英語：海外製の医薬品製造機器の取扱説明書、点検報告書等の確認を行える程度

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談（なるべく早め）

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

在宅可、東京

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

フレックスタイム制
コアタイムあり
　00:00 ～ 00:00
1日の標準労働時間帯　9:00～18:00、フレキシブルタイム　5:00～22:00

勤務開始日

応相談（なるべく早め）

休日休暇

土日祝
年間有給休暇：　
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇：特別休暇、慶弔休暇

年収・給与

年収　　500万円～900万円　経験により応相談
基本給　月給42～75.6万円

諸手当

通勤手当、残業手当、在宅勤務手当

昇給

年1回（毎年8月に会社業績及び個人の勤務成績で決定）

賞与

業績により支給の場合あり（実績あり）

採用人数

若干名

待遇・福利厚生

通勤手当：有
レッツ中央（中央区勤労者サービス公社）会員

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接