【未経験可】品質保証（スタッフ）

医薬品の工場の品質保証業務・GMP関連業務

仕事内容

■工場QAグループに配属し、工場の品質保証業務・GMP関連業務に従事頂きます。
・工場全体のGMP手順・記録類の制改訂及びデータ整理業務
・品質保証全般にかかる各業務
（出荷管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練・文書管理・自己点検・品質情報処理・供給者管理等）
・受託元及び委託先企業との連携業務

応募条件

【必須事項】

・薬剤師免許（未経験可）

【歓迎経験】

・業務経験（3年以上あれば尚可）、GMPに関する知識をお持ちの方
・分析化学、有機/無機/微生物化学、工学、製剤学に関する知識をお持ちの方
・外用剤に関する管理経験・知識を有する方
・マネジメント経験

【免許・資格】

・薬剤師免許

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

2ヶ月

勤務地

東京

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

敷地内禁煙（喫煙場所有り）

勤務時間

通常（実質労働時間との連動）
就業時間：08:30 ～ 17:15

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：118
土日祝
年間有給休暇：入社直後12日　12日 ～ 20日
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇

年収・給与

年収　　450万円～500万円　経験により応相談
基本給　月給28.1～万円

諸手当

通勤費、住宅、家族、役職、資格等級等

昇給

年1回(4月)

賞与

年2回(7月、12月)

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

通勤手当：有
ストックオプション、資格取得支援制度、研修支援制度、持株会制度、貸付金制度、慶弔見舞金制度、保養施設等

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
定年：60歳
退職金制度：有

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）適性検査
４）最終面接