ファーマコビジランス(マネージャークラス)

国内外の治験薬および市販薬の安全性情報の受付、評価、データベースへの入力、当局報告書案の作成業務

仕事内容

国内外の治験薬および市販薬の安全性情報の受付、評価、データベース（Argus）への入力、当局報告書案の作成を行っています。主に下記業務を担当頂きます。

・QC業務
・SOP、各種業務マニュアルの作成や改定
・メンバーへの指導、サポート、業務管理
・担当業務の進捗、納期管理
・親会社など委託企業とのコミュニケーション、連携

応募条件

【必須事項】

・大学院、大学卒以上
・CROまたは製薬企業でのPV業務経験　2年以上
・英語力（辞書を用いてCIOMSを理解できる程度）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

5ヶ月

勤務地

在宅可、大阪

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

通常（実質労働時間との連動）
就業時間：09:00 ～ 17:50

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：126
土日祝
年間有給休暇：下限日数は、入社直後の付与日数となります　2日 ～ 20日
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
その他休暇：特別有給休暇（慶弔、裁判員他）、特別積立休暇、リフレッシュ休暇（勤続5年以降）育児休業、看護休暇等

年収・給与

年収　　600万円～700万円　
基本給　月給38～43万円

諸手当

役職手当、時間外手当、通勤手当

昇給

年1回（7月）

賞与

年2回（夏季賞与7月/冬季賞与12月）

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

通勤手当：有
共済会、健康保険組合、産業医健康相談、カフェテリアプラン、リフレッシュ休暇（勤続５年以降）

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
定年：60歳
退職金制度：有

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接