再生医療等製品の製造プロセス開発

再生医療等製品の製造プロセス開発、スケールアップ技術開発など担う

仕事内容

【雇入れ直後】
・再生医療等製品の製造プロセス開発、スケールアップ技術開発
・GCTPに基づいた製造工程の立ち上げ、運用
・上記項目のコンサルテーション
・再生医療等製品に関わるCRDO事業の戦略策定、サービスメニューの開発 (新規事業の立上げ)

【変更の範囲】会社の定める業務

応募条件

【必須事項】

・修士課程（理学、薬学、医学、獣医学、生物学等）以上を修了後、バイオ医薬品あるいは再生医療の開発・製造業務に３年以上従事した者

【歓迎経験】

以下いずれかの経験をお持ちの方は歓迎
1) 再生医療のGCTP、ICHに基づく製造工程開発あるいは製造管理業務の経験
2)再生医療のGCTPに基づくcell processing facilityでの作業経験
3)再生医療の製造管理業務において、作業者への教育の経験
4)ips細胞、MSC細胞、免疫細胞の培養経験

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学院修士以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

神奈川、茨城

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

通常（実質労働時間との連動）
就業時間：08:00 ～ 16:36

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：122
土日祝
年間有給休暇：　10日 ～ 20日
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇：年末年始休暇
その他休暇：創立記念日、シーズンホリデーなど

年収・給与

年収　　500万円～750万円　経験により応相談

諸手当

通勤手当
残業手当
住宅手当

昇給

年1回（4月）

賞与

年2回（6月、12月／基本賞与+業績連動賞与）

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

通勤手当：有
時間外勤務手当、固定残業代、資格手当、通勤交通費、家賃補助手当など

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
退職金制度：有

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接