掲載期間：24/05/28～26/05/28 求人管理No.024766
国内CRO
PVマネジャー（安全性情報管理）
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
募集要項
マネージャー候補！治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導
- 仕事内容
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導
・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価
・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
・PV関連ドキュメントの作成
・当局対応
・チームのマネジメント- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上
・AE評価、措置、研究報告書の作成経験
・マネジメント経験
・コミュニケーションレベルの英語ができる方 - 【歓迎経験】
- ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可
・翻訳（英訳/和訳）スキル（資格不問）
・GPSPの経験
・PVのITに関する知識、業務経験
・英語での会議、プレゼンテーションのご経験 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 東京
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- フレックスタイム制
フルフレックス（コアタイムなし） - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数：128
土日祝
年間有給休暇：初年度10日間支給。試用期間中の前借り制度あり 10日 ～ 20日
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
その他休暇：リフレッシュ休暇(3日間)、創立記念日有 - 年収・給与
-
年収 ～1000万円 経験により応相談
- 諸手当
- ・住宅手当
・家族手当
・通勤手当
・出張手当
・時間外手当
・深夜手当 - 昇給
- 年1回（5月）
- 賞与
- 年2回（7月、12月）
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当：有
家族手当：有
住宅手当：有
在宅勤務手当、時短勤務制度、 福利厚生倶楽部（リロクラブ）の提携サービス優待利用可、人間ドック、インフルエンザ予防接種、サークル活動、社外カウンセリング - 各種制度
- 健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
定年：65歳
退職金制度：有 - 選考プロセス
- １）書類選考
２）一次面接
３）最終面接
国内CRO
PVマネジャー（安全性情報管理）
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています
国内CRO
安全性情報管理担当者
- 仕事内容：
- ・国内における治験・製造販売後安全性情…
- 年収・給与：
- 450万円～
- 勤務地：
- 東京、大阪
内資製薬メーカー
安全管理統括業務（GV…
- 仕事内容：
- 安全管理統括業務として医薬品/医療機器…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 東京
新着大手グループ企業
【リモートワーク×フレ…
- 仕事内容：
- PV（ファーマコヴィジランス）シニアス…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 東京・大阪
大手内資製薬メーカー
リスクマネジメントマネ…
- 仕事内容：
- 製造販売後の医薬品・医療機器の安全性情…
- 年収・給与：
- 900万円～
- 勤務地：
- 大阪
外資CRO
Safety Spec…
- 仕事内容：
- 1 主にグローバル治験の安全性情報業務…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 東京大阪
商社
【未経験歓迎】薬事・品…
- 仕事内容：
- 医薬品原料の商社である同社にて、薬事・…
- 年収・給与：
- 350万円～
- 勤務地：
- 東京都
バイオ医薬品企業
安全管理責任者
- 仕事内容：
- ・安全管理部門の監督者 ・安全保証作…
- 年収：
- 経験により応相談
- 勤務地：
- 東京
内資製薬メーカー
治験薬あるいは市販品の…
- 仕事内容：
- ファーマコヴィジランス(医薬品安全性監…
- 年収・給与：
- 700万円～
- 勤務地：
- 東京
新着内資製薬メーカー
【未経験可能！】内資製…
- 仕事内容：
- 安全管理（GVP）に関する業務 ・…
- 年収・給与：
- 350万円～
- 勤務地：
- 富山
新着製薬メーカー(OTC他)
安全性情報管理（PV）…
- 仕事内容：
- GVP 省令に基づく医療用医薬品を主と…
- 年収・給与：
- 350万円～
- 勤務地：
- 東京
国内CRO
管理職候補！大手企業に…
- 仕事内容：
- ＊安全性情報管理業務全般 ・国内にお…
- 年収・給与：
- 800万円～
- 勤務地：
内資製薬メーカー
薬事監査担当者
- 仕事内容：
- 海外提携企業とのPV業務の契約に基づく…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
この企業が募集している
他の求人
国内CRO
臨床開発プロジェクトリ…
- 仕事内容：
- プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 東京、他
国内CRO
臨床開発モニター
- 仕事内容：
- ■概要 医薬品の臨床開発におけるモニタ…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京、他
国内CRO
臨床開発ラインマネジャー
- 仕事内容：
- ■CRAを期待されるレベルに到達させる…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 大阪
国内CRO
メディカルライター
- 仕事内容：
- クライアントである製薬メーカーに代わっ…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 在宅可、東京、他
国内CRO
ビジネスデベロップメン…
- 仕事内容：
- ■主に国外の製薬企業や医療機器メーカー…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 東京
国内CRO
プロジェクトマネジャー
- 仕事内容：
- グローバルCPMとして、日本発のグロー…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 東京
国内CRO
監査担当者（GCP監査）
- 仕事内容：
- 医薬品・医療機器の開発において臨床試験…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京
国内CRO
臨床開発戦略・薬事コン…
- 仕事内容：
- 再生医療分野における製品の上市を目的に…
- 年収・給与：
- 700万円～
- 勤務地：
- 東京
国内CRO
EDCの構築などDM（…
- 仕事内容：
- EDCの構築に集中できる環境の中、様々…
- 年収：
- 経験により応相談
- 勤務地：
- 東京
国内CRO
臨床開発におけるデータ…
- 仕事内容：
- 臨床開発におけるデータマネジメント業務…
- 年収：
- 経験により応相談
- 勤務地：
- 東京、他
新着国内CRO
MSL(メディカル・サ…
- 仕事内容：
- ・医学的、科学的な側面から円滑なコミュ…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 東京
国内CRO
CROにてPV（安全性…
- 仕事内容：
- 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 …
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京