バイオ系企業にて文書管理業務

バイオ系トップ企業での試験文書管理

仕事内容

当社、品質管理部門で文書関連のサポート業務に従事
再生医療等製品/バイオ医薬品を中心とした品質試験記録書の記載チェック、記録書整備など

応募条件

【必須事項】

・高専、大卒以上
・文書作成、文書チェック、文書管理の経験がある人
・その他
一般社員で可能な業務
チーム内外とやりとりできるコミュニケーション能力
社外等の対外的な対応は想定していない

【歓迎経験】

再生医療/バイオ医薬品関連受託業務（製造、QC、QA問わず）の実務経験あるとなおよい
英文書類の読解力があればなおよい

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

滋賀

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

フレックスタイム制
コアタイムあり
　11:00 ～ 15:00

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：124
土日祝
年間有給休暇：入社日より付与あり。　10日 ～ 20日
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇

年収・給与

年収　　400万円～600万円　経験により応相談

諸手当

・交通費（上限有）
・家賃補助制度適応の場合あり（最長5年：勤務地、入居年数により上限金額が異なる）

昇給

年1回(4月)

賞与

年2回（7月、12月）

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

通勤手当：有
寮・社宅：無
財形貯蓄制度、持株会制度、人間ドック補助、電話健康相談、積立有休制度、育児短時間勤務制度、妊産婦・乳幼児健診休暇制度、乳幼児看護休暇制度など

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
退職金制度：有

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接