掲載期間：25/06/19～25/12/18 求人管理No.024938
製薬メーカー
医薬品メーカー品質保証
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
募集要項
GMP文書の管理に関する業務や査察、監査対応など品質保証業務全般を担う
- 仕事内容
品質保証業務全般をお任せします。
・ＧＭＰ文書の管理に関する業務 ・変更管理、逸脱管理，ＯＯＳ、品質情報等の処理に関する業務
・供給業者の管理に関する業務 ・承認書と製造実態の整合性点検に関する業務 ・当局や客先による査察や監査に関する業務- 応募条件
-
- 【必須事項】
- 製薬会社での品質保証業務経験者
- 【歓迎経験】
- TOEICスコア760点以上
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 6ヶ月
- 勤務地
- 富山
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙（喫煙場所有り）
- 勤務時間
- 通常（実質労働時間との連動）
就業時間：08:30 ～ 17:25 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 土日祝
年間有給休暇：
法定休暇：年次有給休暇 - 年収・給与
-
年収 400万円～850万円
- 諸手当
- 通勤手当、残業手当、家族手当、役職手当、薬剤師手当、家賃補助（対象者のみ）
- 昇給
- 年1回(4月)
- 賞与
- 年2回(7月・12月)
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当：有
- 各種制度
- 健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
退職金制度：有 - 選考プロセス
- １）書類選考
２）一次面接
３）適性検査
４）最終面接
製薬メーカー
医薬品メーカー品質保証
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
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