新着 外資系CRO
大手外資系企業にてICF Specialist
- 新着求人
- 英語を活かす
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
募集要項
ガイドラインに従ってサイトアクティベーション (SA) 活動を推進
- 仕事内容
ICF Specialist(ICFS)として、ICF development expert (ICDE)の一員となり、適用される現地および/または国際規制、標準業務手順 (SOP)、プロジェクト要件、契約/予算ガイドラインに従って、Site Activation (SA) の活動に関連するTaskを実行します。 メンテナンス業務に携わる場合もあります。
ICF Specialistとしての主な仕事内容は、国の規制要件に従ってCountry Master ICFを作成することです。日本のLocal試験ではStudy Master ICFを作成します。
·一般的な監督と指導の下で、合意したスケジュールに合わせて、Country Master ICFやStudy Master ICFを作成します。
·ICFと関連文書の完全性、一貫性、正確性を確認します 。
·ICF Lead、CL、PLの指導の下、社内関係者や治験依頼者との対応をします。
·合意したIRBのスケジュールに合わせて、施設版ICFのレビューをします。- 仕事内容(変更の範囲)
会社の定める業務
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ·生命科学または関連分野の学士号
·科学/臨床の経験またはそれらの管理部門で約 2 年の経験、または同等の教育、訓練および経験の組み合わせを有する
·Country Master ICFの作成経験
·Word professorのスキルに優れ MS Office アプリケーションに関する知識がある
·臨床試験環境と医薬品開発プロセスに関する一般的な知識がある
·英語の読み書きができること(業務上、英語でICFを作成し、治験依頼者とコンタクトをとります) - 【歓迎経験】
- ·複数のプロジェクトにバランスよく取り組み、優先順位をつける能力がある
·対人関係に優れ、強力なチームプレーヤーとしての資質を持ち合わせている
·業務目標を達成するために、臨床データベースシステムとテクノロジーの使用を熟練していることが実証できる
·同僚、マネージャー、顧客と効果的な仕事関係を構築し、維持する能力がある - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 6ヶ月
- 勤務地
- 東京、大阪
- 勤務地(変更の範囲)
会社の定める事業所(リモートワーク含む)
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙(喫煙場所なし)
- 勤務時間
- フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし) - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:125
完全週休2日制
年間有給休暇:
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:年末年始休暇
その他休暇:病気休暇20日(有給とは別に支給)、特別休暇(慶弔休暇、生理休暇)、長期特別休暇(90日以上の欠勤・休職時の収入補償=月給の70~80%/傷病手当とは別) - 年収・給与
-
年収 ~800万円 経験により応相談
- 諸手当
- 残業手当、外勤手当
- 昇給
- 昇給年1回
- 賞与
- 年俸制(AIP(業績賞与)制度あり)
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
- 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
新着 外資系CRO
大手外資系企業にてICF Specialist
- 新着求人
- 英語を活かす
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています
内資製薬メーカー
内資医薬品メーカーにて…
- 仕事内容:
- ・品質保証部門におけるGQPの推進(文…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 千葉県
国内CRO
安全性情報管理担当者
- 仕事内容:
- ・国内における治験・製造販売後安全性情…
- 年収・給与:
- 450万円~
- 勤務地:
- 東京、大阪
内資製薬メーカー
大手内資製薬企業にて生…
- 仕事内容:
- 近年、新製品の製品化テーマが増加し、さ…
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 埼玉
CMO
品質管理スタッフ
- 仕事内容:
- 工場で製造されるソフトカプセル製剤、医…
- 年収・給与:
- 300万円~
- 勤務地:
- 静岡県
大手製薬メーカー(外資系)
創薬・開発テーマの非臨…
- 仕事内容:
- ・創薬開発テーマのDMPK機能リーダー…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 静岡
国内大手製薬メーカー
大手内資製薬企業におけ…
- 仕事内容:
- 医薬品の品質保証に関わる業務 ・GQ…
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 東京
内資製薬メーカー
品質管理部門 一般試験…
- 仕事内容:
- ・原料、資材、製品等のサンプリング …
- 年収・給与:
- 350万円~
- 勤務地:
- 群馬
国内原薬メーカー
【薬剤師】原薬工場の品…
- 仕事内容:
- ・品質保証業務 ・品質保証の未経験の…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 福岡、富山
新着大手外資製薬メーカー
大手製薬メーカーにて製…
- 仕事内容:
- ・製品資材、注射剤及び固形製剤の品質管…
- 年収・給与:
- 550万円~
- 勤務地:
- 兵庫
内資製薬メーカー
内資製薬企業にて品質保…
- 仕事内容:
- ・薬機法に基づくGQPの実践および遵守…
- 年収・給与:
- 350万円~
- 勤務地:
- 東京
化粧品メーカー
研究・開発職 <化粧品…
- 仕事内容:
- 処方開発担当として、以下の業務を行いま…
- 年収・給与:
- 350万円~
- 勤務地:
- 大阪東京埼玉
化粧品メーカー
品質管理
- 仕事内容:
- 当社製品の品質検査・測定・分析及び品質…
- 年収・給与:
- 350万円~
- 勤務地:
- 埼玉
この企業が募集している
他の求人
外資系CRO
MR
- 仕事内容:
- コントラクトMRとして製薬企業の要請を…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 東京
新着外資系CRO
Sr Biostati…
- 仕事内容:
- ・解析計画書作成、解析仕様書作成、解析…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 東京、他
新着外資系CRO
Director, R…
- 仕事内容:
- ・Manage staff in ac…
- 年収・給与:
- 750万円~
- 勤務地:
- 東京
新着外資系CRO
Clinical Le…
- 仕事内容:
- ※現在の募集はCLポジションのみとなり…
- 年収・給与:
- 900万円~
- 勤務地:
- 東京、他
新着外資系CRO
【大手外資CRO】Da…
- 仕事内容:
- 臨床試験のデータマネジメント業務を担当…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 在宅可、東京、他
外資系CRO
FSP Clinica…
- 仕事内容:
- Project Leads are a…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 東京
新着外資系CRO
Office Medi…
- 仕事内容:
- 業務内容は役割により多岐に渡りますが、…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 東京
外資系CRO
FSP Associa…
- 仕事内容:
- ・臨床試験の品質、タイムラインの管理 …
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 東京、他
新着外資系CRO
RWE Clinica…
- 仕事内容:
- 臨床研究・医師主導治験のClinica…
- 年収・給与:
- 1000万円~
- 勤務地:
- 東京、他
外資系CRO
データ管理アナリスト
- 仕事内容:
- ・リソースや生産性に関連するデータ集計…
- 年収:
- 経験により応相談
- 勤務地:
- 在宅可、東京、他