内資製薬メーカー
グローバル製品を含む医薬品の製品調達計画の立案および在庫適正化リード
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
募集要項
グローバル製品を含む当社製商品の調達計画の立案,および環境変化に応じた製品調達管理活動を主導
- 仕事内容
グローバル製品を含む当社製商品の調達計画の立案,および環境変化に応じた製品調達管理活動を主導するとともに,サプライチェーンの可視化を通じて,常に適正在庫を指向する。またP/Lに貢献するビジネスモデルを提案し,グループ全体の安定供給とともに利益創出にも貢献する。
物流環境の変化を先取りした戦略的なロジスティクスを構築し,適切に物流管理を行うことで,当社のすべての製商品を安定かつ適正な品質で供給する。
(以下について責任を持つ)
・グローバル製品を含む当社製商品の安定供給の維持・推進
・キャッシュコンバージョンサイクル(CCC)の改善施策の立案と実行
・国内製商品の販売予測精緻化および需要計画立案
サプライチェーン計画系システムを用いた可視化および業務改革の推進
・商品・受託品の契約管理・PJ管理
・感染症薬の備蓄など売上に貢献できるビジネスモデルの提案
・国内製商品の流通管理
東京・大阪物流センターの委託先マネジメント
物流に関する改善全般 ;GDP対応・BCP/BCM対応・リスクマネジメントの推進
次期物流体制への移行準備・システム開発
新規の財・サービスの流通対応および新たな物流スキームの提案
DXによる物流デジタル・プラットフォームの立案- 仕事内容(変更の範囲)
会社の定める業務
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・医薬品におけるサプライチェーンマネジメント業務経験
・ビジネス交渉レベルの英語力(目安 TOEIC800点以上 or OPIc IH以上)
・医薬品の調達計画立案および在庫管理経験 - 【歓迎経験】
- ・海外ビジネスパートナーとの協業経験
・プロジェクトマネジメント経験
・製造委託先管理経験 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 大阪
- 勤務地(変更の範囲)
会社の定める場所(在宅勤務を行う労働者の自宅を含む)
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- 通常(実質労働時間との連動)
就業時間:08:30 ~ 17:00 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:125
土日祝
年間有給休暇: 15日 ~ 21日
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇:慶弔休暇、ボランティア活動休暇、骨髄移植ドナー休暇、育児休暇、anniversary休暇、プラスone休暇など - 年収・給与
-
年収 600万円~1000万円 経験により応相談
- 諸手当
- 通勤手当、時間外手当、15時間裁量給、ワークスタイル手当など
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年2回
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
ワークスタイル手当、財産形成支援制度、自己啓発支援、育児支援制度等 - 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
内資製薬メーカー
グローバル製品を含む医薬品の製品調達計画の立案および在庫適正化リード
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
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