臨床開発業務（CRA・CRC・SMA・内勤CRAなど）

ご経験や適正に応じて臨床開発のいずれかの業務を担っていただきます。

仕事内容

【医薬品の臨床開発業務】
・臨床開発モニター（CRA職）
治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかチェックする。
治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを行う

・治験コーディネーター（CRC職）
治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポート

・治験事務局（SMA職）
CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるように治験に必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サポート

・内勤CRA（内勤モニター）
医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務

仕事内容（変更の範囲）

当社業務全般

応募条件

【必須事項】

対象となる方：
・CRA／CRC／SMA／内勤CRAにて業務経験がある方
・製薬企業／CRO／SMO／医療機器メーカーでの就業経験がある方
・薬剤師／獣医師／看護師／臨床検査技師の資格保有者
・MR経験者
・英語力をお持ちの方（推奨：TOEIC600点以上）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

大阪、東京

勤務地（変更の範囲）

本社および全国の支社、営業所

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

通常（実質労働時間との連動）
就業時間：08:45 ～ 17:45
※配属先により変動有り
※配属先によりフレックス勤務あり

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：126
完全週休2日制
年間有給休暇：　
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇：慶弔休暇・特別休暇（規定有り）
※一部配属先にて変動有り

年収・給与

年収　　350万円～900万円　経験により応相談

諸手当

・通勤手当：上限20,000円まで
・地域手当：15,000円　※転勤で東京都、横浜市、川崎市に住む方が対象
・住宅補助：最大60,000円まで
・赴任手当：50,000円　※単身赴任時に支給

昇給

年1回(2月)

賞与

年2回（7月、12月）

採用人数

若干名

待遇・福利厚生

通勤手当：有
寮・社宅：有
・持株会
・研修プログラム
・団体生命保険割引
・育児・介護のための時短勤務
・従業員持ち株会
・永年勤続表彰
・借り上げ社宅制度（規定有り）
・資格受験料半額補助
・学会参加費補助
・通信教育受講料補助
・慶弔見舞金制度
・結婚・出産祝金制度

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
退職金制度：有

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接