掲載期間：25/06/02～27/06/01 求人管理No.026810
製薬メーカー
製薬企業におけるQA（品質保証）
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
募集要項
GMP、GQP 省令に基づく品質保証業務全般を担当いただきます。
- 仕事内容
・変更および逸脱処理業務
・出荷判定業務
・製造現場等の巡回
・文書管理業務
・教育訓練計画の管理
・製造記録書及び試験記録書の精査
・他社製造販売会社との折衝業務
・クレーム処理業務
・その他品質保証に係る改善業務
・業務改善に係る活動への参画- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・品質保証業務の経験（業種問わず）がある方
・Excel/ Word/ PowerPointでの資料作成が可能な方
- 【歓迎経験】
- ・ 薬剤師資格
・ 英語での品質保証業務の経験（会議や書類確認など）がある方
・ ISO取得工場での業務経験がある方 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 鳥取
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- フレックスタイム制
フルフレックス（コアタイムなし）
9:00～17:45（昼休憩 60 分） - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数：127
土日祝
年間有給休暇：下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります 10日 ～ 20日
法定休暇：年次有給休暇
その他休暇：会社が指定した日 - 年収・給与
-
年収 350万円～500万円 経験により応相談
基本給 月給24～48.7万円 - 諸手当
- 営業手当(MR職)
ＭＲ資格手当(MR職)
- 昇給
- 年1回（3月）
- 賞与
- 年2回
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当：有
財形貯蓄制度、確定拠出年金、食事補助制度 - 各種制度
- 健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
定年：65歳
退職金制度：有 - 選考プロセス
- １）書類選考
２）一次面接
３）最終面接
製薬メーカー
製薬企業におけるQA（品質保証）
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
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