医薬品原薬・医薬品に関する品質管理

日本薬局方に準じた試験方法での原薬及び製剤の分析業務
・医薬品原料、製造中間品、製剤などの理化学試験（ＵＶやＨＰＬＣを用いた確認試験、純度試験、溶出試験、定量法の実施）
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検
・資料作成・数値計算・手順書等の文書作成

仕事内容

原薬及び製剤の分析業務を担っていただきます。

応募条件

【必須事項】

・ＥＸＣＥＬ中級レベル

【歓迎経験】

・品質管理手法の知識、医薬品原薬サンプリング経験、ＧＭＰ知識
・薬剤師

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

山梨

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

通常（実質労働時間との連動）
就業時間：09:00 ～ 17:30
シフト制　8:30～17:00または9:00～17:30のシフト制です。

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：126
土日祝
年間有給休暇：有給休暇は初年度10日　10日 ～ 20日
特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇：慶弔休暇

年収・給与

年収　　350万円～450万円　経験により応相談
基本給　月給24～28万円

諸手当

出張手当、役職手当、薬剤師手当　通勤手当（限度35,000円）

昇給

年1回

賞与

年2回

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

通勤手当：有
住宅手当：有

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
定年：60歳
退職金制度：有

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接