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掲載期間:25/07/11~26/01/10 求人管理No.027117

新着 外資製薬メーカー

【外資製薬メーカー】Medical Evidence Lead,メディカル本部 エビデンス&オブザベーショナルリサーチ統括部門

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募集要項

プロジェクトリーダーとして、貴重なリアルワールドエビデンスを生成し、医療エビデンス生成のためのリアルワールドデータの使用を促進する

仕事内容

Medical Evidence Lead (Med. EL) is a role that generates valuable real-world evidence and accelerates the use of real-world data for medical evidence generation as a project leader (accountability + responsibility) in line with strategy. Med. EL is a mastery of epidemiological methodologies and operational applications to implement epidemiological business insights in addition to have a thorough understanding of strategic business context in particular therapeutic area.
Med. EL is responsible for methodological reliability and scientific robustness in all phases of study phases from study planning, execution and to study close/publications with a broad range of clinical research expertise including primary data collection and secondary use of data.
Med. EL optimizes study design integrating with effective technical and strategic direction working cross functionally to ensure studies are delivered on time and execute in line with relevant standard operating procedures.

応募条件
【必須事項】
Health care research experience (> 5 years) meeting any of the following:
- Leading protocol development, data management, analysis, result-interpretation, reporting and publication
- Working both in R&D and Medical function in pharmaceutical industry
- Work as an epidemiologist in the public health research industry or research industry

Master degree in a scientific discipline

• Clinical study delivery and process
• Leadership & Communication
• Project Management

日本語 Japanese:Native or equivalent (日本語検定1級レベル)

英語 English:Practical English communication skill with AZ speaking level 6/TOEIC 800

Cross-functional Stakeholder management skill
【歓迎経験】
• Working experience in oncology area
• Research using statistics and epidemiology
• Clinical Project Leader experience
• Planning and execution of database research using personal health data
• Experience of data science role
• Oversight of CROs for clinical studies

PhD in a scientific discipline or MD

• Study Design, Statistics and Epidemiology
• Medical writing & Scientific Publication
• Programming skill (SAS, Python, R)

Working experience outside Japan
【免許・資格】
【勤務開始日】
要相談
学歴
大学院修士以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

勤務地
大阪、東京
転勤の有無
可能性あり
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし)

勤務開始日
要相談
休日休暇
年間休日数:125
土日祝
年間有給休暇:入社半年経過時点12日(入社月に応じて4日~最高20日)  ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇
その他休暇:リフレッシュ休暇、頭痛休暇他
年収・給与
年収  800万円~1500万円 経験により応相談
諸手当
住宅手当、通勤手当、単身赴任手当、休日手当ほか
昇給
年1回
賞与
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
通勤手当:有
確定拠出年金、財形貯蓄制度・持株会制度・慶弔見舞金・健康診断・福利厚生倶楽部ほか
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)二次面接
4)最終面接

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