掲載期間:20/10/15~21/04/14 求人管理No.005878

新着 内資製薬メーカー

研究職(毒性評価)

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 新着求人
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 30代
  • 40代

募集要項

医薬品・医療機器に関する安全性試験パッケージの立案と実施、安全性データの評価、概要書作成を実施

仕事内容

・候補化合物の選定や開発化合物の毒性評価のために必要な試験構成の立案・スケジュール作成
・in vivo ・in vitroでの実験操作を、社内あるいは委託試験として実施
・社内試験では、計画書の作成、実験実施、データの収集、結果の解析・評価、報告書の作成
・病理標本の作製や評価
・委託試験では、委託先との折衝(試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査など)、被験物質に関する社内調整業務
・得られた試験結果は、安全性評価の概要としてまとめ(申請資料作成)、申請時には当局対応として指摘事項の対応(日米欧、アジア諸国)
・業務実施に当たっては、関係法規や通達の把握・遵守が必要

応募条件
【必須事項】
医薬品、医療機器評価の実務経験5年以上
部署内の若手(20代~30代前半)をとりまとめられる
リーダーシップ
【歓迎経験】
病理組織学的評価、医薬品の概要書作成・承認申
請・当局対応経験などがあれば尚可
獣医師・薬剤師、認定トキシコロジスト
認定毒性病理学あるいは認定獣医病理専門家
製薬会社または受託研究機関での毒性研究経験あり
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学院修士以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

勤務地
【住所】 東京
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
9:00~17:30 (休憩1時間) フレックスタイム勤務制度あり
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土・日)、祝日、メーデー、年末年始
有給休暇(初年度は入社月により最高10日、次年度以降20日)
年収・給与
400万円~800万円 
諸手当
通勤手当、家族手当
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度、企業年金、持株会、財形貯蓄、共済会(慶弔金・カフェテリアプランなど) 、次世代育成支援金、転居時初期費用補助(遠隔地採用または転勤の場合)、食堂あり
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

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