掲載期間:21/06/22~21/12/21 求人管理No.006171

国内大手CRO

PMSデータマネジメント(未経験の方)

  • 大企業
  • 受託会社
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

募集要項

品質、有効性および安全性の確保を図るための調査業務

仕事内容

<概要>
PMS業務全般
PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。

<詳細>
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理
・社内外の関係者とのコミュニケーション
・引合い対応、プレゼンテーション(英語プレゼンの場合もあり)

顧客からの信頼も厚く、多数の引き合いをいただいています。また同時に省令改正によってビジネス環境が大きく変化し、事業自体が新たなフェーズに移行する時期でもあるため、既存ビジネスを遂行しつつ、新たなサービスにチャレンジされたい方を募集します。

応募条件
【必須事項】
※下記のいずれかの要件を満たす方
・臨床開発またはPMSの実務経験(製薬企業、CRO)
・医療機関での実務経験(DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師等)
・医療に関連するアプリ開発に関する実務経験(企画、SE等)
・システム構築(医療関連以外も含む)

・積極的にデータマネジメント※を学習し、将来的にはPMSのプロフェッショナルになる意思があること
・データを確認しつつ論理的な判断ができること
・顧客および周囲の人と積極的にコミュニケーションをとりプロジェクト推進のため自律的な行動がとれること
※収集した臨床データを解析できる状態にするためのプロセスの検討および運用。主な業務は、データベース設計、データ回収からチェック完了までの手順検討、臨床データのチェック基準作成等。
【歓迎経験】
・ビジネスレベルの英語を用いた業務経験(TOEIC700点以上相当)
・EDCシステム開発経験
・SASプログラミング関連の経験
・PMSに関連するその他経験(例:PMSモニタ、MR経験など)
・引合い時のプレゼンテーション経験
・ビジネスレベル英語力(会話)
・交渉や顧客との調整、コミュニケーションが得意である
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
5ヶ月

契約期間
勤務地
東京、大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
勤務時間
フレックスタイム制(コアタイム/10:00~15:00、標準勤務時間8時間)
休憩時間
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
■休日
完全週休二日制

■休暇
・フレキシブル休暇(5日)
・年末年始(7日)
・有給休暇(入社時より、1日・半日・1時間単位で取得可能)
・慶弔休暇
・創業記念休日
・リフレッシュ休暇(勤続10年以降)
・ボランティア休暇など
・産前産後休業
・育児休業
・介護休業、休暇
・裁判員休暇
・子のイベント休暇
・家族の看護休暇等
年収・給与
年収  400万円~500万円 
諸手当
・職務手当
・役職手当
・時間外手当
・通勤手当
昇給
年1回(10月)
賞与
年2回(6月・12月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
・社会保険完備
・育児、介護のための時短勤務制度
・健保提携施設
・ベネフィット・ステーション
・クラブ活動
・こころの健康相談
・従業員持株会
・財形貯蓄
・厚生貸付金、
・住宅ローン
・企業年金(確定給付企業年金)
・社外教育支援
・ノー残業デー
・在宅勤務制度
・カジュアルフライデー
・お祝い金(勤続10年以降)
・副業・兼業の許可など
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

国内大手CRO

PMSデータマネジメント(未経験の方)

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  • 年間休日120日以上
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  • 産休・育休取得実績あり
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