掲載期間:20/12/07~21/06/06 求人管理No.006702

日本イーライリリー株式会社

Clinical Development Consultant(CDC)

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 育児・託児支援制度
  • 英語を活かす

採用担当者からのコメント

日本イーライリリー臨床開発本部のコンタクトパーソンとして、臨床試験の実施において協働する医療機関や医療関係者と、良好な関係を構築および維持します。
臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通じて、国際共同試験及び日本単独試験において、日本の施設における成果物並びにスケジュールに責任を持つ。
医療現場におけるニーズや患者さんのニーズを将来の臨床開発/臨床試験につなげるポジションです。
実施可能性の観点から開発計画・試験計画に情報を提供することで、開発計画に関わることができます。在宅勤務の上限もなく、勤務時間のコアタイムも廃止していますので、より自律的な働き方ができます。

募集要項

医療現場におけるニーズや患者さんのニーズを将来の臨床開発/臨床試験につなげる

仕事内容

・実施医療機関との良好な関係を構築し、当社/CROと医療機関の間で試験が円滑に進むようリードする。
・開発計画の初期段階において、日本における試験デザインおよび実施可能性へのインプットを行う。
・試験計画に沿って多くの症例登録が可能な実施医療機関を探索し、その施設におけるポテンシャルの維持・開拓を行う。
・臨床試験計画毎、および 実施医療機関毎における 正確な症例登録計画を立案し、確実に遂行する。
・実施医療機関における治験データの質を適切に担保する。
・医療現場におけるニーズや患者さんのニーズを収集し、社内医師や社内臨床試験実施チームに確実にフィードバックする。
・当社の臨床開発本部の代表として、リブランドの構築に貢献する。

応募条件
【必須事項】
・大学卒業
・5年以上の臨床開発経験かつ3年以上のモニター経験(施設選定及び立ち上げ、症例登録経験を含む)
・CROのみ経験の場合は、5年以上のモニター経験かつ3年以上のモニタリングのリード経験
【歓迎経験】
・モニタリングのチームリーダー経験
・キーオピニオンリーダーとの協働を担当した経験
・第三者機関(CRO)との協働経験
・英語を用いたコミュニケーション(例:メール、電話、プレゼンテーション)が必要となる環境での業務経験
・プロジェクトマネジメントに関する知識
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

勤務地
【住所】
兵庫県神戸市中央区磯上通5-1-28地図を表示
東京都港区赤坂4-15-1 赤坂ガーデンシティ 11F地図を表示
アクセス
兵庫:三宮駅
東京:赤坂見附
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
フレックス制度あり コアタイムなし
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土・日曜日)、祝日、クリスマス、年末年始・夏期 *年間休日125日、年次有給休暇、慶弔等
年収・給与
500万円~900万円 
諸手当
住宅手当、通勤交通費など
昇給
有り
賞与
年三回(6月、12月、3月)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
宅援助制度、借上社宅制度、リリーグループ補償制度(医療費・歯科医療費補助制度等)カフェテリアプラン制度
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

会社概要

企業名
日本イーライリリー株式会社
代表者
シモーネ トムセン
特徴・事業内容
【特徴】
世界で展開 研究開発も基盤の外資製薬メーカー
【事業内容】
医療用医薬品の製造および販売
設立
1975年11月01日
所在地
兵庫県神戸市中央区磯上通7-1-5
資本金
127億7,250万円
従業員数
3100名 (2018年12月末日現在)
主要製品
ジプレキサ、フォルテオ、アリムタ、エビスタ、サインバルタ、インスリン、ストラテラ、ヒューマトロープ、ジェムザール

日本イーライリリー株式会社

Clinical Development Consultant(CDC)

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 育児・託児支援制度
  • 英語を活かす

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