掲載期間:20/06/16~20/12/15 求人管理No.006780

国内大手CRO

メディカルライティング


    募集要項

    製薬メーカーに代わって、書類を作成する業務

    仕事内容

    クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。
    1.臨床試験の計画書や報告書
    2.医薬品の承認申請資料

    応募条件
    【必須事項】
    ・メディカルライティングでの実務経験者
    ・製薬、医療分野での実務経験
    ・臨床開発や承認申請業務
    ・契約書、申請書等の文章作成業務
    ・英文ライティング
    【歓迎経験】
    【免許・資格】
    【勤務開始日】
    学歴
    雇用形態
    正社員
    勤務地
    【住所】 東京、大阪
    転勤の有無
    転勤なし
    勤務時間
    勤務開始日
    休日休暇
    年収・給与
    諸手当
    時間外手当、通勤手当
    昇給
    年1回(10月)
    賞与
    年2回(6月・12月)
    採用人数
    待遇・福利厚生
    【待遇】
    【福利厚生】
    選考プロセス

    国内大手CRO

    メディカルライティング

      この求人に応募した人は
      こんな求人も応募しています

      シミックホールディングス株式会社

      開発における各資料作成…

      仕事内容:
      ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 …
      年収・給与:
      400万円~
      勤務地:
      東京、大阪

      内資製薬メーカー

      品質管理担当者

      仕事内容:
      ・品質管理業務全般 ・品質保証業務全般…
      年収・給与:
      300万円~
      勤務地:
      富山県

      外資製薬メーカー

      外資製薬メーカーにて品…

      仕事内容:
      医薬品、医療機器、および再生医療製品等…
      年収・給与:
      600万円~
      勤務地:
      東京

      大手製薬メーカー

      注射剤および新規無菌製…

      仕事内容:
      既存製品および新規導入製品の品質管理の…
      年収・給与:
      500万円~
      勤務地:
      大阪

      外資製薬メーカー

      CMC薬事申請担当者

      仕事内容:
      ・薬事(CMC)領域におけるグローバル…
      年収・給与:
      600万円~
      勤務地:
      東京

      アポプラスステーション株式会社

      未経験MR

      仕事内容:
      ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事…
      年収・給与:
      400万円~
      勤務地:
      全国

      国内原薬メーカー

      【薬剤師】原薬工場の品…

      仕事内容:
      ・品質保証業務 ・品質保証の未経験の人…
      年収・給与:
      400万円~
      勤務地:
      福岡県

      コアメッド株式会社

      メディカルライターの求人

      仕事内容:
      治験相談用資料の作成及び試験実施計画書…
      年収・給与:
      500万円~
      勤務地:
      在宅も可能

      原薬商社

      品質保証

      仕事内容:
      医薬品原薬及び原材料等の製造所における…
      年収・給与:
      500万円~
      勤務地:
      東京

      内資製薬メーカー

      【薬剤師】品質管理担当者

      仕事内容:
      品質管理業務を担っていただきます。 ・…
      年収・給与:
      300万円~
      勤務地:
      滋賀・静岡

      医薬品企業

      製剤設計・開発業務

      仕事内容:
      ・医薬品の製剤設計   ・製剤開発業務
      年収・給与:
      350万円~
      勤務地:
      富山

      内資製薬メーカー

      品質保証・品質管理職

      仕事内容:
      ・医薬品GMP関連の品質管理業務 (出…
      年収・給与:
      400万円~
      勤務地:
      佐賀

      この企業が募集している
      他の求人

      国内CRO

      安全性情報【経験者】

      仕事内容:
      安全性情報管理業務全般 ・国内におけ…
      年収・給与:
      400万円~
      勤務地:
      東京、大阪

      国内大手CRO

      国内CROでの臨床統計…

      仕事内容:
      ・臨床試験データの統計解析。統計解析報…
      年収・給与:
      400万円~
      勤務地:
      東京・大阪

      国内大手CRO

      臨床開発モニター

      仕事内容:
      医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
      年収・給与:
      400万円~
      勤務地:
      東京大阪愛知

      国内大手CRO

      データマネジメントの求人

      仕事内容:
      ・臨床試験(治験)によって集積された症…
      年収・給与:
      500万円~
      勤務地:
      東京、大阪

      国内大手CRO

      CROにてQC業務の求人

      仕事内容:
      医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床…
      年収・給与:
      400万円~
      勤務地:
      名古屋

      国内大手CRO

      【再審査申請】PMSメ…

      仕事内容:
      安全性定期報告書(案)、再審査申請資料…
      年収・給与:
      400万円~
      勤務地:
      東京・大阪

      新着国内大手CRO

      リアルワールドデータサ…

      仕事内容:
      リアルワールドデータ(RWD)を活用し…
      年収・給与:
      400万円~
      勤務地:
      東京、大阪

      国内大手CRO

      メディカルライティング…

      仕事内容:
      クライアントである製薬メーカーに代わっ…
      年収・給与:
      400万円~
      勤務地:
      東京

      国内大手CRO

      PMSメディカルライタ…

      仕事内容:
      医薬品リスク最小化活動に関わる資材(案…
      年収・給与:
      400万円~
      勤務地:
      東京

      国内大手製薬メーカー

      大手企業にてメディカル…

      仕事内容:
      クライアントである製薬メーカーに代わっ…
      年収・給与:
      500万円~
      勤務地:
      東京大阪

      国内大手CRO

      医薬品のクリニカルプラ…

      仕事内容:
      医薬品のクリニカルプランニング、臨床開…
      年収・給与:
      700万円~
      勤務地:
      東京

      国内大手CRO

      データマネジメントプロ…

      仕事内容:
      重要プロジェクトや難易度の高い案件(※…
      年収・給与:
      450万円~
      勤務地:
      東京、大阪