掲載期間：23/05/24～23/11/23 求人管理No.006843
大手グループ企業
データマネジメント プロジェクト責任者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
募集要項
データマネジメント業務全般や窓口を担当するデータマネジメントプロジェクト責任者ポジションです。
- 仕事内容
医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。
入社後は、ご経験を踏まえて業務をお任せします。経験の浅い方は、徐々に担当できる業務の幅を広げ、データマネジメントの専門性を深めていただきます。
【具体的には】
・クライアント（依頼者）とスケジュールなどの協議、DM計画書作成
・社内の臨床開発部門・解析部門との連携や業務調整
・プロジェクトのスケジュール管理
・チェックリスト作成
・集計を伴うデータのチェック
・電子化するためのデータベースの準備
・派遣社員マネジメント
※データ入力は派遣社員が行います
担当プロジェクトの決め方
ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトがアサインされます。
※前職ではPMS中心の経験を積まれてきた方でも、治験などの他のプロジェクト経験を積むことができます- 応募条件
-
- 【必須事項】
- 製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験をお持ちの方
・クライアント窓口業務
・DM計画書作成
・EDCセットアップ
・クエリ要否判断
・Data validation spec（再調査基準）作成
・安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは症例検討会関連業務）
- 【歓迎経験】
- ・将来的にデータマネージャーとしてチームリーダーを目指したい方
・Access使用経験をお持ちの方
・英語力をお持ちの方（国際案件や、グループの Data Science Vietam、 Koreaのメンバーとのプロジェクトに携わることができます）
・プログラムコーディング経験をお持ちの方
・データベース設計経験をお持ちの方
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 在宅可、大阪、福岡、東京
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙（喫煙場所なし）
- 勤務時間
- フレックスタイム制
コアタイムあり
11:00 ～ 15:00 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 土日祝
年間有給休暇：
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇：年末年始休暇
リフレッシュ休暇、慶弔休暇 - 年収・給与
-
年収 400万円～700万円
- 諸手当
- 通勤手当
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年2回
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当：有
- 各種制度
- 健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有 - 選考プロセス
- １）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
大手グループ企業
データマネジメント プロジェクト責任者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています
大手グループ企業
データサイエンティスト
- 仕事内容：
- グループやクライアント企業における課題…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 東京
臨床研究専門の国内CRO
臨床研究におけるデータ…
- 仕事内容：
- 担当業務 ・ 試験立ち上げ（CRF作…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 東京
国内CRO
DM（データマネジメン…
- 仕事内容：
- 新薬開発の為の臨床試験のデータを管理頂…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 大阪
臨床研究専門の国内CRO
【在宅・出社選択可能】…
- 仕事内容：
- 臨床研究案件のプロジェクト責任者として…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 東京、大阪
大手グループ企業
アソシエートプロジェク…
- 仕事内容：
- ・最先端の医薬品・医療機器・再生医療等…
- 年収・給与：
- 450万円～
- 勤務地：
- 東京・大阪
企業名非公開
プロジェクトマネジメン…
- 仕事内容：
- 担当する試験のプロジェクトマネジメント…
- 年収・給与：
- 450万円～
- 勤務地：
- 東京
大手グループ企業
フィールドDX事業責任…
- 仕事内容：
- 新規部署の責任者の一人として業界全体の…
- 年収：
- 経験により応相談
- 勤務地：
- 東京
大手製薬メーカー(外資系)
医薬品の臨床開発におけ…
- 仕事内容：
- ・主導する臨床試験・臨床研究における国…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 東京
国内CRO
医薬品／再生医療におけ…
- 仕事内容：
- 医薬品／再生医療等製品における臨床開発…
- 年収・給与：
- 700万円～
- 勤務地：
- 東京（大阪）
国内製薬メーカー
内資製薬メーカーにてデ…
- 仕事内容：
- 医薬品開発に係る臨床開発業務（DM担当…
- 年収：
- 経験により応相談
- 勤務地：
- 東京
内資CRO
臨床開発モニター プロ…
- 仕事内容：
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 東京、大阪
外資系CRO
データマネジメント・プ…
- 仕事内容：
- ・CDMSまたはEDCを用い、DBや(…
- 年収・給与：
- 450万円～
- 勤務地：
- 東京
この企業が募集している
他の求人
大手グループ企業
【経験者】安全性情報担…
- 仕事内容：
- 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京、他
大手グループ企業
【経験者】メディカルラ…
- 仕事内容：
- ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 …
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京、他
大手グループ企業
医療機器薬事スペシャリ…
- 仕事内容：
- 医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京、他
大手グループ企業
【業界未経験】統計解析…
- 仕事内容：
- 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京、他
大手グループ企業
メディカルライター（非…
- 仕事内容：
- ・CTD/IB作成およびQC業務（薬物…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京
大手グループ企業
GCP監査担当者
- 仕事内容：
- 適用される関連法規制等を遵守して臨床試…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 東京、他
大手グループ企業
【未経験】メディカルラ…
- 仕事内容：
- 臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京、他
大手グループ企業
【契約社員】安全性情報…
- 仕事内容：
- 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
- 年収・給与：
- 300万円～
- 勤務地：
- 東京、他
大手グループ企業
プロジェクトマネージャー
- 仕事内容：
- シミック株式会社の国内治験、国際治験の…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 東京、他
大手グループ企業
【解析計画経験者】統計…
- 仕事内容：
- 統計解析部門では、高度な専門性を持った…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 在宅可、東京、他
大手グループ企業
アソシエートプロジェク…
- 仕事内容：
- ・最先端の医薬品・医療機器・再生医療等…
- 年収・給与：
- 450万円～
- 勤務地：
- 東京、他
大手グループ企業
安全性情報シニアスペシ…
- 仕事内容：
- ファーマコヴィジランス シニアスペシャ…
- 年収：
- 経験により応相談
- 勤務地：
- 東京、他