掲載期間:20/06/16~20/12/15 求人管理No.007177

国内大手CRO

CROにてQC業務の求人

  • 大企業
  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 退職金制度有

募集要項

医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験等における品質管理業務

仕事内容

医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験等における品質管理業務

・実施計画書やGCP、および適用される規制要件を遵守して、臨床試験が実施されているかどうかを確認し、その品質を維持・向上させる業務。
・資料保管業務、試験薬保管業務も含む。

応募条件
【必須事項】
・臨床試験のQC業務経験2年以上
・臨床開発CRA経験2年以上
【歓迎経験】
・office等、基本的なPCスキル
・緻密な作業が苦にならず、柔軟で、高いコミュニケーション能力のある方

※DDworks、eTMFシステム使用経験があれば尚可
※UJIターン歓迎
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
勤務地
【住所】 名古屋
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
フレックスタイム制(コアタイム/10:00~15:00、標準勤務時間8時間)
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土・日)、祝祭日、夏季休暇(5日)、年末年始(7日)、有給休暇、慶弔休暇
年収・給与
400万円~500万円 
諸手当
時間外手当、通勤手当
昇給
年1回(10月)
賞与
年2回(6月・12月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
社会保険完備、従業員持株会、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、健保提携施設、クラブ活動、こころの健康相談
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

国内大手CRO

CROにてQC業務の求人

  • 大企業
  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 退職金制度有

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