製造販売後調査等業務

自社医薬品に関する製造販売後調査とそれに伴う業務をご担当いただきます。

仕事内容

・製造販売後調査等の立ち上げ、進捗管理
・製造販売後調査等実施計画書等の作成
・再審査申請に係る資料の作成
・安全性定期報告に係る資料の作成，など

応募条件

【必須事項】

・PMS業務（GPSP）経験が3年以上ある方
・再審査申請の経験を有する方
・EDC構築の経験を有する方
・コミュニケーションスキルが高い方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

2ヶ月

勤務地

【住所】 東京

転勤の有無

可能性あり

勤務時間

9:00～17:40（内、休憩時間12:00～13:00）フレックスタイム制：一部有 ※コアタイム10:00～15:00、フレキシブルタイム7:00～10:00、15:00～22:00

勤務開始日

応相談

休日休暇

週休2日制（土・日）、祝日、創立記念日、年末年始休日（5日）、夏季休日（5日）、
年次有給休暇（初年度10日、2年目以降20日、繰り越し可、最高40日まで）、慶弔休暇など

年収・給与

400万円～1000万円　経験により応相談

諸手当

通勤手当、残業手当、住宅補助制度あり

昇給

年1回（4月）

賞与

年2回（6月、12月）

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

確定給付年金、確定拠出年金、持株会、財形貯蓄、カフェテリアプラン制度、育児・介護休職など

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）適性検査
４）最終面接