掲載期間:19/06/11~19/12/10 求人管理No.007430

病院

臨床試験データマネージャー

  • 年間休日120日以上

募集要項

臨床研究のプロトコールレビュー、CRF作成の支援

仕事内容

臨床研究(臨床試験含む)のプロトコール・調査票作成サポート、登録・進捗管理、データ入力を含むデータ管理、有害事象報告サポート、中央モニタリング、最終解析サポートなどを行います。

応募条件
【必須事項】
臨床研究のデータ管理に携わったことのある方。基本的な医学知識があること。また、ワード・エクセルなどを使いこなせること。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
学歴
雇用形態
派遣社員
勤務地
【住所】 愛知県
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
勤務開始日
休日休暇
年収・給与
諸手当
昇給
賞与
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

病院

臨床試験データマネージャー

  • 年間休日120日以上

この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています

国内大手CRO

CROでの医療機器にお…

仕事内容:
・医療機器臨床試験(治験を含む)におけ…
年収:
経験により応相談
勤務地:
東京愛知大阪

株式会社アイロム

第 I 相試験専属コー…

仕事内容:
第1相試験、臨床薬理試験、生物学的同等…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
東京 大阪 福岡

大手外資メーカー

安全性情報部メディカル…

仕事内容:
・開発中、および市販後の薬剤に関する有…
年収・給与:
1000万円~
勤務地:
東京

バイオベンチャー

臨床開発スタッフ

仕事内容:
海外を含めた臨床試験全般に関わる業務
年収・給与:
     
勤務地:
東京

国内大手CRO

データマネジメント (…

仕事内容:
プログラムを用いた臨床試験データの帳票…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京

臨床研究専門の国内CRO

臨床研究におけるデータ…

仕事内容:
担当業務 ・ 試験立ち上げ(CRF作…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

外資系企業

臨床開発モニター【経験…

仕事内容:
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京大阪兵庫

外資CRO

【未経験・外国籍限定】…

仕事内容:
臨床開発におけるモニタリング業務 実施…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、大阪

外資CRO

臨床開発における品質管…

仕事内容:
(1) 品質管理に関する標準業務手順書…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京・大阪

病院

DMスタッフ

仕事内容:
・臨床研究のプロトコールレビュー、CR…
年収・給与:
     
勤務地:
名古屋

日本イーライリリー株式会社

メディカルサイエンスリ…

仕事内容:
担当疾患領域(オンコロジー)の専門家と…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
兵庫

ACメディカル株式会社

CRA(臨床開発モニタ…

仕事内容:
医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタ…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
東京、大阪

この企業が募集している
他の求人

病院

DMスタッフ

仕事内容:
・臨床研究のプロトコールレビュー、CR…
年収・給与:
     
勤務地:
名古屋