掲載期間:23/04/27~23/10/26 求人管理No.007637

国内CRO

未経験MW(メディカルライター)

  • 中小企業
  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 未経験
  • 転勤なし

募集要項

治験総括報告書、CTD等の作成及びその品質確認業務

仕事内容

・治験総括報告書、CTD等の作成及びその品質確認
・依頼者との連絡窓口
・後進の指導、育成
・その他,薬事コンサルティング室業務のサポート

応募条件
【必須事項】
臨床開発でのモニター経験がある方(第2相、第3相)

※MWの実務経験問わず
【歓迎経験】
以下経験がある方が望ましいです

・プロトコル作成経験がある方
・CTDの作成経験がある方。(M2.7.6、M2.7.4等部分的でも構いません)
・英語力(文書作成、英会話)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
フレックスタイム制(標準労働時間7時間30分) コアタイム/10:00〜15:00
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土曜・日曜)、祝日
夏期休暇、年末年始休暇
有給休暇、慶弔休暇
産前・産後休暇、育児休暇、介護休暇、子の看護のための休暇
年収・給与
年収  400万円~600万円 
諸手当
交通費全額支給(上限5万円)、時間外手当
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
育児休暇、介護休暇、子の看護のための休暇等、専門講師による医学講座、OJT研修、退職金制度

※当社では「フットサル部」「ゴルフ部」「アウトドア部」などのスポーツ同好会も盛んで、休日にはみんなで楽しく汗を流しています。
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

国内CRO

未経験MW(メディカルライター)

  • 中小企業
  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 未経験
  • 転勤なし

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