掲載期間:22/05/24~22/11/23 求人管理No.007679

CRO

臨床開発モニター

  • 中小企業
  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 残業ほとんどなし
  • 女性が活躍
  • 未経験可
  • 転勤なし
  • 退職金制度有

募集要項

CRAとして製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務に従事

仕事内容

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。

【具体的には】
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き
・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実施計画書等を遵守し臨床試験(治験)が実施されているかを医療機関を巡回し確認
・症例の管理
・症例報告書の回収・点検 等

【業務体制】
・担当する可能性のある領域:中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域
・担当するプロトコールの数:原則 1
・担当する施設数:平均 3~4(未経験者は1施設から担当し、徐々に慣れていただきます)

【キャリアパス】
重点疾患領域は、イメージング技法の活用領域と符合する中枢疾患領域&がん領域&心・血管疾患領域であり、この領域におけるエキスパート(イメージングCRA)としての成長を期待しています。

応募条件
【必須事項】
以下のいずれかの経験を有する方
 ・就業経験3年以上
 ・自発的にコミュニケーションを取れる方
 ・新たなことを学ぶことを苦としない方
【歓迎経験】
・CRA経験
・CRC経験
・CROでのQC経験などの経験
・看護師、薬剤師、臨床検査技師、放射線技師等の医療従事者
・MR経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

契約期間
勤務地
東京、大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
9:00~17:30
休憩時間
1時間
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土祝日)、年末年始(6日間)、夏季休暇(3日)時間休制度(年間40時間)有給休暇(初年度10日間、取得率:70%以上 )、産休・育休制度、介護休業制度、子の看護休暇(年間10日)
※土日いずれかが出勤になる可能性がありますが、その場合は振替休日を取得していただきます。
年収・給与
年収  400万円~600万円 経験により応相談
諸手当
通勤交通費(月額上限5万円)、時間外手当、役付手当、出張手当(日当、宿泊手当、宿泊費)
昇給
月額基本給×2カ月±α(年2回)
賞与
年2回
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
社会保険:組合健保、厚生年金、労災保険、雇用保険
労働衛生:定期健康診断、ストレスチェック、産業医面談
【福利厚生】
労働衛生:季節型インフルエンザ予防接種(全社員)、電離放射線健康診断(担当者のみ)
そ の 他:時差出勤、出張手当(日当、宿泊手当、宿泊費)、永年勤続表彰(語学留学、特別有給休暇5日間)、入社の為の引越費用補助、社内英会話授業、大学或は大学院への就学補助制度、社外英会話教室法人契約、各種提携保養施設、退職金、他
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

CRO

臨床開発モニター

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  • 受託会社
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