臨床開発モニター

CRAとして製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務に従事

仕事内容

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。

【具体的には】
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き
・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を巡回し確認
・症例の管理
・症例報告書の回収・点検　等

【業務体制】
・担当する可能性のある領域：中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域
・担当するプロトコールの数：原則 1
・担当する施設数：平均 3～4（未経験者は1施設から担当し、徐々に慣れていただきます）

【キャリアパス】
重点疾患領域は、イメージング技法の活用領域と符合する中枢疾患領域＆がん領域＆心・血管疾患領域であり、この領域におけるエキスパート（イメージングＣＲＡ）としての成長を期待しています。

応募条件

【必須事項】

以下のいずれかの経験を有する方
　・就業経験3年以上
　・自発的にコミュニケーションを取れる方
　・新たなことを学ぶことを苦としない方

【歓迎経験】

・CRA経験
・CRC経験
・CROでのQC経験などの経験
・看護師、薬剤師、臨床検査技師、放射線技師等の医療従事者
・MR経験

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

6ヶ月

勤務地

東京、大阪

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

9：00～17：30

休憩時間

1時間

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

完全週休2日制（土祝日）、年末年始（６日間）、夏季休暇（3日）時間休制度（年間40時間）有給休暇（初年度10日間、取得率:70％以上 ）、産休・育休制度、介護休業制度、子の看護休暇（年間10日）
※土日いずれかが出勤になる可能性がありますが、その場合は振替休日を取得していただきます。

年収・給与

年収　　400万円～600万円　経験により応相談

諸手当

通勤交通費（月額上限５万円）、時間外手当、役付手当、出張手当（日当、宿泊手当、宿泊費）

昇給

月額基本給×２カ月±α（年２回）

賞与

年2回

採用人数

若干名

待遇・福利厚生

【待遇】

社会保険：組合健保、厚生年金、労災保険、雇用保険
労働衛生：定期健康診断、ストレスチェック、産業医面談

【福利厚生】

労働衛生：季節型インフルエンザ予防接種（全社員）、電離放射線健康診断（担当者のみ）
そ の 他：時差出勤、出張手当（日当、宿泊手当、宿泊費）、永年勤続表彰（語学留学、特別有給休暇5日間）、入社の為の引越費用補助、社内英会話授業、大学或は大学院への就学補助制度、社外英会話教室法人契約、各種提携保養施設、退職金、他

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接